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2013年中國(guó)腫瘤登記年報(bào):肺癌發(fā)病率與死亡率均排第一

而在2012年,肺癌已代替肝癌成為我國(guó)首位惡性腫瘤死亡原因,肺癌已經(jīng)連續(xù)兩年成為人體健康頭號(hào)殺手。

央視CCTV2報(bào)道健客網(wǎng)藥品廉價(jià)

中央電視臺(tái)CCTV2財(cái)經(jīng)頻道記者就健客網(wǎng)網(wǎng)上藥店藥價(jià)低廉控制藥價(jià)虛高專(zhuān)程采訪我公司CEO蘇展先生,并于7月3日CCTV2經(jīng)濟(jì)信息聯(lián)播欄目上進(jìn)行報(bào)道。

最新發(fā)布
美癌癥研究所徹底“檢修”腫瘤細(xì)胞系
2016-02-25

美癌癥研究所徹底“檢修”腫瘤細(xì)胞系

在被全球研究人員大量使用了25年后,美國(guó)國(guó)家癌癥研究所(NCI)決定讓NCI-60從其藥物篩選程序中“退休”,NCI-60是指在培養(yǎng)基中生長(zhǎng)的60種人類(lèi)癌細(xì)胞系。

再逼宮:19家藥店聯(lián)合聲明取消監(jiān)管碼 阿里健康徹底退出
2016-02-25

再逼宮:19家藥店聯(lián)合聲明取消監(jiān)管碼 阿里健康徹底退出

老百姓大藥房等19家藥店卻發(fā)布聯(lián)合聲明,要求全面取消現(xiàn)行藥品電子監(jiān)管碼,而不是暫停,也不僅僅是針對(duì)零售藥店取消強(qiáng)制。

前列腺癌發(fā)病率與異質(zhì)性存在種族差異
2016-02-24

前列腺癌發(fā)病率與異質(zhì)性存在種族差異

有文章指出:前列腺癌是一種臨床腫瘤分子異質(zhì)性疾病,相比其他瘤種存在著明顯的腫瘤異質(zhì)性,不同亞型的前列腺癌患者在DNA水平、表觀遺傳學(xué)等分子水平上的存在巨大差異。

標(biāo)簽: 前列腺癌 種族差異 
移動(dòng)醫(yī)療的想象與現(xiàn)實(shí)
2016-02-24

移動(dòng)醫(yī)療的想象與現(xiàn)實(shí)

移動(dòng)醫(yī)療在蓬勃發(fā)展后數(shù)年,由于在短期內(nèi)并沒(méi)有取得立竿見(jiàn)影的效果,市場(chǎng)自身的反思開(kāi)始日益明顯。

內(nèi)因還是外因主導(dǎo)癌癥發(fā)生?
2016-02-24

內(nèi)因還是外因主導(dǎo)癌癥發(fā)生?

一篇文章指出,盡管在過(guò)去的幾十年里,科學(xué)工作者對(duì)癌癥的控制和治療方面取得了一些明顯的進(jìn)展,但是也在特定的器官組織中出現(xiàn)了腫瘤敏感性升高和腫瘤耐藥等現(xiàn)象。

標(biāo)簽: 癌癥 腫瘤耐藥 
NICE 我用什么感動(dòng)你?Alexion罕見(jiàn)病新藥面臨抉擇!
2016-02-24

NICE 我用什么感動(dòng)你?Alexion罕見(jiàn)病新藥面臨抉擇!

最近,英國(guó)價(jià)格管理部門(mén)NICE就在考慮是否準(zhǔn)許Alexion公司開(kāi)發(fā)的罕見(jiàn)病藥物Kanuma用于治療嬰兒溶酶體酸性脂肪酶缺乏癥(LALdeficiency)。

電子碼按暫停鍵了 大家怎么看?
2016-02-23

電子碼按暫停鍵了 大家怎么看?

CFDA在20日發(fā)出了第40號(hào)公告,宣布暫停藥品電子監(jiān)管二維碼,同日發(fā)出了《食品藥品監(jiān)管總局公開(kāi)征求對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范修訂的意見(jiàn)》,一石激起千層浪。

腸道細(xì)胞利用microRNAs控制微生物組
2016-02-23

腸道細(xì)胞利用microRNAs控制微生物組

一篇新的來(lái)自美國(guó)哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院的Howard Weiner、Shirong Liu及其研究團(tuán)隊(duì)的論文提示著我們的腸道細(xì)胞早就知道如何利用miRNAs(microRNAs,微小核糖核酸)控制我們體內(nèi)的細(xì)菌。

標(biāo)簽: 腸道細(xì)胞 微生物組 
保存臍帶血真有用?北京14年存20萬(wàn)份僅用15例
2016-02-23

保存臍帶血真有用?北京14年存20萬(wàn)份僅用15例

那么花兩萬(wàn)元存儲(chǔ)自體臍帶血真的這么有用嗎?不少專(zhuān)家表示,客觀上,自體臍帶血應(yīng)用概率非常小,并非移植首選。

標(biāo)簽: 臍帶血 臍血庫(kù) 
FDA拒絕Catalyst公司的突破性藥物Firdapse申請(qǐng)
2016-02-23

FDA拒絕Catalyst公司的突破性藥物Firdapse申請(qǐng)

FDA拒絕考慮Catalyst制藥公司(Catalyst Pharmaceuticals,以下稱(chēng)Catalyst公司)的藥物申請(qǐng),發(fā)布“拒絕申請(qǐng)”信件,并且要求該公司再次提交申請(qǐng)之前提交更多關(guān)于該藥物的資料。

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