白塞病能引起什么炎癥 白塞病對(duì)人有多大的影響

　　白塞病，也就是貝赫切特綜合征，是一種全身性免疫系統(tǒng)疾病，屬于血管炎的一種。其可侵害人體多個(gè)器官，包括口腔、皮膚、關(guān)節(jié)肌肉、眼睛、血管、心臟、肺和神經(jīng)系統(tǒng)等，可引發(fā)多種炎癥?；颊咭龅皆绨l(fā)現(xiàn)早治療。

　　什么是白塞病?白塞病是一種全身性免疫系統(tǒng)疾病，屬于血管炎的一種。很多人都沒(méi)有聽(tīng)到過(guò)。但是一旦患上，又可以引發(fā)很多癥狀。那么白塞病有什么癥狀呢?一般診斷出白塞病是身體有狀況檢查出來(lái)的，之前并沒(méi)有想到是白塞病，接下來(lái)一起看看關(guān)于白塞病癥狀的介紹吧!

　　生殖器潰瘍：白塞氏病以反復(fù)發(fā)作的外陰潰瘍多見(jiàn)。伴區(qū)域性淋巴結(jié)腫大。

　　眼疾：以虹膜睫狀體炎多見(jiàn)，還可見(jiàn)前房積膿、結(jié)合膜炎、角膜炎。主要為脈絡(luò)膜炎、視神經(jīng)乳頭炎、視神經(jīng)萎縮、玻璃體病變、繼發(fā)性白內(nèi)障、青光眼、視網(wǎng)膜剝離、黃斑區(qū)變性、眼球萎縮，白塞氏病重者可導(dǎo)致失明。

　　口腔潰瘍：與復(fù)發(fā)性口瘡相似，多為輕型，也可為重型，反復(fù)發(fā)作，潰瘍呈圓形或橢圓形，直徑約2～5mm，潰瘍中央凹陷，上有灰黃白色假膜覆蓋，邊緣清楚，周?chē)t暈較淡，白塞氏病患者有疼痛感，好發(fā)于唇、頰、咽、軟腭等處，任何部位均可累及，潰瘍可自行消退，一般7～14天，數(shù)日或更長(zhǎng)時(shí)間復(fù)發(fā)。

　　皮膚病損：白塞氏病以結(jié)節(jié)性紅斑最常見(jiàn)而典型，還可表現(xiàn)為面部反復(fù)出現(xiàn)的癤腫、痤瘡、毛囊炎等。非特異性皮膚刺激反應(yīng)或稱(chēng)針刺反應(yīng)、過(guò)敏反應(yīng)性實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性，即在注射或針刺后24～48小時(shí)，該部位的皮膚進(jìn)針點(diǎn)可發(fā)生紅斑、丘疹、結(jié)節(jié)、水皰或膿皰，甚至潰瘍，以針頭大小的膿皰，周?chē)?～5mm紅暈多見(jiàn)，4～5天后漸漸消退。

　　其他：常見(jiàn)的有不對(duì)稱(chēng)的大關(guān)節(jié)腫痛，中樞神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)的病變不常見(jiàn)。脈管炎、脂肪肝，以及頭暈、發(fā)熱、食欲不振等癥狀也偶見(jiàn)。實(shí)驗(yàn)室檢查白塞氏病患者可能出現(xiàn)的異常有血沉加快、白蛋白/球蛋白比值下降、白細(xì)胞總數(shù)升高、血清C9明顯升高及C反應(yīng)蛋白陽(yáng)性、血清鐵蛋白濃度下降、血清銅濃度升高、纖維蛋白溶解活性下降、多形核細(xì)胞的趨化活性增加、循環(huán)免疫復(fù)合物增加、血液流變學(xué)檢驗(yàn)異常等。

　　克羅恩病這種疾病對(duì)于很多人來(lái)說(shuō)是比較陌生的。克羅恩病其實(shí)是一種消化道疾病。克羅恩病都會(huì)出現(xiàn)腹痛，腹瀉等臨床癥狀。白塞病也會(huì)出現(xiàn)潰瘍和腹痛的癥狀。一般情況下克羅恩病和白塞病不會(huì)被混淆。但有時(shí)候我們也會(huì)把克羅恩病誤認(rèn)為白塞病。下面針對(duì)二者的區(qū)別做個(gè)簡(jiǎn)單的介紹。

　　白塞病和克羅恩病的致病原因是不一樣的。白塞病得發(fā)生和遺傳、感染、生活環(huán)境有關(guān)。由于免疫系統(tǒng)功能紊亂從而引發(fā)白塞病。而克羅恩病可以在胃腸道的任何部位發(fā)生，克羅恩病的致病原因可能與感染、遺傳、體液免疫和細(xì)胞免疫有一定關(guān)系。

　　白塞病和克羅恩病的的臨床表現(xiàn)也有很大區(qū)別。白塞病會(huì)出現(xiàn)口腔、會(huì)陰部潰瘍，皮疹，下肢結(jié)節(jié)紅斑，眼部虹膜炎，食管潰瘍，小腸、結(jié)腸潰瘍，關(guān)節(jié)腫痛等臨床癥狀。白塞病的臨床癥狀是非常復(fù)雜的。而克羅恩病的臨床癥狀包括腹痛，腹瀉，腸梗阻，發(fā)熱、營(yíng)養(yǎng)障礙等臨床癥狀。