成骨細(xì)胞與礦化液誘導(dǎo)牙髓干細(xì)胞向成骨細(xì)胞分化的對(duì)比研究

2015-08-17 來(lái)源：健客網(wǎng)社區(qū) 標(biāo)簽：掌上醫(yī)生喝茶減肥一天瘦一斤安全減肥 cps聯(lián)盟美容護(hù)膚

摘要：該研究發(fā)現(xiàn)，成骨細(xì)胞分泌大量細(xì)胞因子或可溶性蛋白，對(duì)DPSC的誘導(dǎo)作用較礦化液明顯。該文發(fā)表在2012年47卷06期《中華口腔醫(yī)學(xué)雜志》上。

　　近日，哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二臨床醫(yī)院口腔修復(fù)科王鈺瑩、運(yùn)慧媛和繆宏穎等共同發(fā)表論文，旨在比較成骨細(xì)胞和礦化液對(duì)牙髓干細(xì)胞(dentalpulpstemcells，DPSC)向成骨細(xì)胞分化的作用，選擇理想的誘導(dǎo)方法。該研究發(fā)現(xiàn)，成骨細(xì)胞分泌大量細(xì)胞因子或可溶性蛋白，對(duì)DPSC的誘導(dǎo)作用較礦化液明顯。該文發(fā)表在2012年47卷06期《中華口腔醫(yī)學(xué)雜志》上。

　　利用插入式小室將成骨細(xì)胞與DPSC共培養(yǎng)作為共培養(yǎng)組，礦化液培養(yǎng)DPSC作為礦化液組。在光學(xué)顯微鏡和透射電鏡下觀察DPSC形態(tài)學(xué)變化；應(yīng)用茜素紅染色法檢測(cè)礦化結(jié)節(jié)；采用反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(reversetranscriptionpolymerasechainreaction，RT-RCR)分別榆測(cè)DPSC骨涎蛋白、Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2、骨鈣蛋白、Ⅰ型膠原等骨源性基因表達(dá)情況。

　　茜素紅染色顯示培養(yǎng)28d后共培養(yǎng)組DPSC礦化結(jié)節(jié)明顯多于礦化液組。培養(yǎng)15d后共培養(yǎng)組骨涎蛋白和Ⅰ型膠原基因陽(yáng)性表達(dá)水平(分別為9.807±1.135和2.913±0.310)顯著高于礦化液組(分別為6.478±0.781和1.703±0.184，P＜0.05)。