靜壓力下兔髁突軟骨細胞COL2A1、SOX9、COL1A1和ALP的表達變化

2015-08-13 來源：健客社區(qū) 標簽：掌上醫(yī)生喝茶減肥一天瘦一斤安全減肥 cps聯(lián)盟美容護膚

摘要：研究指出，兔髁突軟骨細胞對壓力微環(huán)境的改變具有一定的適應能力，100kPa靜壓力加載4h不會對髁突軟骨細胞活性產(chǎn)生不可逆損傷。適宜的壓力加載對髁突軟骨細胞的成軟骨和成骨能力有促進作用。髁突軟骨細胞壓力微環(huán)境的改變，可能影響顳下頜關(guān)節(jié)適應性改建和顳下頜關(guān)節(jié)紊亂病的病理過程。

　　近日，上海交通大學醫(yī)學院附屬第九人民醫(yī)院·口腔醫(yī)學院口腔外科，上海市口腔醫(yī)學重點實驗室研究人員發(fā)表論文，旨在研究兔髁突軟骨細胞對靜壓力的分子生物學響應。研究指出，兔髁突軟骨細胞對壓力微環(huán)境的改變具有一定的適應能力，100kPa靜壓力加載4h不會對髁突軟骨細胞活性產(chǎn)生不可逆損傷。適宜的壓力加載對髁突軟骨細胞的成軟骨和成骨能力有促進作用。髁突軟骨細胞壓力微環(huán)境的改變，可能影響顳下頜關(guān)節(jié)適應性改建和顳下頜關(guān)節(jié)紊亂病的病理過程。該文發(fā)表在2014年第04期《中國口腔頜面外科雜志》上。

　　體外分離培養(yǎng)4周齡健康雌性新西蘭大白兔髁突軟骨細胞，使用形態(tài)學觀察，COL2A1和SOX9免疫細胞化學染色方法對P2代髁突軟骨細胞進行鑒定；100kPa靜壓力條件下，分別對P2代髁突軟骨細胞進行0、1、2、3和4h的加壓處理；采用CCK-8檢測壓力加載后各組細胞活性的變化；通過Western免疫印跡分析髁突軟骨細胞COL2A1、SOX9、COL1A1和ALP的表達變化。采用SPSS19.0軟件包對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學分析。

　　兔髁突軟骨細胞呈多角形，”鋪路石“樣排列，細胞爬片COL2A1和SOX9免疫細胞化學染色鑒定結(jié)果為陽性。100kPa靜壓力加載1h時，細胞活性顯著降低（P=0.04），但在2～4h后，細胞活性恢復并與對照組無顯著差異。Western印跡結(jié)果顯示，壓力加載3h和4h時，COL2A1、SOX9、COL1A1和ALP的表達顯著升高。其中，在壓力加載4h組ALP的表達量比3h組低。