近日，上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院口腔修復(fù)科，上海市口腔醫(yī)學(xué)重點實驗室研究人員發(fā)表論文，旨在探討微小核糖核酸（microribonucleicacid，miRNA）是否參與到釉基質(zhì)蛋白（EnamelMatrixDerivative，EMD）誘導(dǎo)的小鼠前成骨細胞系MC3T3-E1細胞成骨分化的過程，并對發(fā)生顯著變化的miRNA進行分析。研究指出，miRNA參與EMD誘導(dǎo)的MC3T3-E1細胞的成骨分化過程，這一發(fā)現(xiàn)可以為了解EMD促進成骨分化的機理及臨床應(yīng)用提供指導(dǎo)。該文發(fā)表在2014年第04期《口腔材料器械雜志》上。

　　將MC3T3-E1用含EMD（刺激組）/不含EMD（對照組）的培養(yǎng)液培養(yǎng)0天、7天和14天，檢測堿性磷酸酶（alkalinephosphatase，ALP）活性，實時聚合酶鏈式反應(yīng)（RT-PCR）技術(shù)分析成骨分化標記物ALP、骨涎蛋白（bonesialoprotein，BSP）和骨鈣素（osteocalcin，OC）的信使RNA（mRNA）水平的表達變化。利用基因芯片技術(shù)分析miRNA的相對表達。

　　0天、7天、14天的ALP染色結(jié)果顯示隨著培養(yǎng)時間的增加，兩組ALP活性均逐漸增強，EMD刺激組ALP活性增強較對照組更為明顯。RT-PCR結(jié)果表明，與對照組相比，ALP、BSP、OC的mRNA表達量均顯著增加，ALP與OC均于14天時表達量達到峰值，BSP則于7天時處于峰值表達，EMD刺激組MC3T3-E1成骨活性更強；各期11個miRNA表達上調(diào)，28個miRNA表達下調(diào)，其中miR-335-5p，miR-503已被證實可參與促進骨形成，而miR-30家族（miR-30a，-30b，-30c和-30d）則被證實參與抑制成骨。

(實習(xí)編輯：徐潤蘭）