拷貝數(shù)變異有可能導(dǎo)致自閉癥
摘要:自閉癥是一種神經(jīng)生理疾病,抑制了人的溝通能力和建立社會關(guān)系,而且常常伴隨著挑戰(zhàn)的行為。自閉癥譜系障礙的診斷于一體,在110個美國兒童中,影響到許多男孩女孩一樣的四倍。
一個從70多所大學(xué),包括猶他州大學(xué)的研究人員的國際財團,報告說,近2300人的研究支持了越來越多的共識,自閉癥是罕見的遺傳所造成的部分稱為拷貝數(shù)變異的變化(CNVs中)。
這項研究發(fā)現(xiàn),構(gòu)成),結(jié)果(AGP的第二階段的
自閉癥基因組計劃,是自然刊登在6月9日,2010。這項研究還確定了一些新的基因和途徑,似乎有助于自閉癥及相關(guān)自閉癥(自閉癥)易感性的關(guān)系。自閉癥,孤獨癥科學(xué)和宣傳組織,是AGP的主要贊助商。
希拉里庫恩,博士,
精神病學(xué)上的學(xué)習(xí)和研究在美國猶他州大學(xué)醫(yī)學(xué)院的教授,主要作者說,盡管科學(xué)家正在研究顯示,在了解自閉癥的成因進步,人們越來越清楚地孤獨癥與遺傳和環(huán)境造成多方面的障礙。“我們正在削個不停,”庫恩說。“但大腦相關(guān)疾病如自閉癥,是太復(fù)雜了。它不是真正的實體。”
自閉癥是一種神經(jīng)生理疾病,抑制了人的溝通能力和建立社會關(guān)系,而且常常伴隨著挑戰(zhàn)的行為。自閉癥譜系障礙的診斷于一體,在110個美國兒童中,影響到許多男孩女孩一樣的四倍。自閉癥的患病率增加了百分之572002至2006年。美國疾病控制和預(yù)防中心呼吁自閉癥國家的公共健康危機的成因及防治仍下落不明。
研究人員沒有異常的996名士兵與孤獨癥和1,287人-包括從猶他州更多than180家庭參加。該研究側(cè)重于先前牽連超過100房間隔缺損和智力殘疾,孤獨癥的發(fā)現(xiàn),進行難得一見的CNVs較多的基因-小缺失或增加的DNA序列-比沒有這種疾病的。研究人員發(fā)現(xiàn),雖然這些CNVs有些是繼承,其他均符合自閉癥個人的新變化。每個新生血管的具體后果尚不清楚,但與自閉癥那些他們可能會改變這些基因的功能。
這些CNVs被發(fā)現(xiàn)在大約百分之一的人口,可能占多達百分之3.3自閉癥病例,根據(jù)這項研究。雖然這是一個相對較小的百分比,它代表了與這種疾病的人數(shù)以千計。
隨著CNVs中,該研究還確定了三個新的基因和染色體的位置(位點)的兩個研究人員認為使個人更容易受到自閉癥的其他基因。這些基因-SHANK2,SYNGAP1,DLGAP2和DDX53-PTCHD1位點(在X染色體)-屬于行為,使神經(jīng)元對電和化學(xué)信號,并參與細胞增殖和細胞內(nèi)信號通路突觸。確定這些基因可以幫助在尋求新的療法來治療自閉癥。但即使它證明可以開發(fā)出新的
藥物靶的基因,它需要許多年才能完成。