發(fā)現(xiàn)基因變異是導(dǎo)致孤獨癥的原因
摘要:美國羅切斯特大學(xué)孤獨癥研究中心的科學(xué)家們通過對57位孤獨癥患者進行的研究表明,40%的病人身上攜帶著變異的HOXAI基因。
科學(xué)家們27日宣布,他們發(fā)現(xiàn)先天性孤獨癥和一種叫作HOXAI的基因變異有有關(guān)。
美國羅切斯特大學(xué)孤獨癥研究中心的科學(xué)家們通過對57位孤獨癥患者進行的研究表明,40%的病人身上攜帶著變異的HOXAI基因。兒童只須從父母任何一方
遺傳這種變異基因就會輕易患上孤獨癥。
但為何具有這樣變異基因的父母自己卻可能沒有患上孤獨癥,科學(xué)家們的解釋是可能其他類型的基因抑制住了這種與孤獨癥有關(guān)的變異基因,從而使該病沒能發(fā)作。
HOXAI是在人類胚胎成長過程中起至關(guān)重要作用的一類基因,之所以重要是它能關(guān)閉或開啟其他基因。這類基因?qū)δX部的
發(fā)育尤為重要。
美國健康協(xié)會稱這一發(fā)現(xiàn)對研究和治療孤獨癥具有重大意義。在美國大約有40萬人患有孤獨癥,具體的癥狀表現(xiàn)為社交
恐懼、強迫性行為和交流障礙。