科學(xué)家發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致孤獨癥的基因
摘要:據(jù)了解,科學(xué)家們一直以來觀察不到孤獨癥兒童的大腦發(fā)育和活動情況。幾年前,科學(xué)家們從遺傳分子入手。1998年發(fā)現(xiàn)人體中存在孤獨癥敏感體。
據(jù)悉,歐美科學(xué)家經(jīng)過5年的聯(lián)合研究,在第2、7、16和19對染色體上發(fā)現(xiàn)了導(dǎo)致兒童孤獨癥的切面。歐盟孤獨癥課題組負責(zé)人安東尼·貝利說,第7和第16對染色體上有2個區(qū)特別重要,尤其是第7對染色體上那個區(qū)很有研究前景,那里有些基因參與了大腦的發(fā)育和活動。這一發(fā)現(xiàn)為徹底解開孤獨癥之謎,為預(yù)防和治療孤獨癥帶來了新的希望。
據(jù)了解,科學(xué)家們一直以來觀察不到孤獨癥兒童的大腦發(fā)育和活動情況。幾年前,科學(xué)家們從
遺傳分子入手。1998年發(fā)現(xiàn)人體中存在孤獨癥敏感體。科學(xué)家還發(fā)現(xiàn),單卵雙胞胎中,如有一人得了孤獨癥,另一人的發(fā)病率為60%,但在非單卵雙胞胎中,另一人的發(fā)病率只有4%。這說明基因的影響是顯然的。貝利說,找出會引起孤獨癥敏感的基因,只是研究工作的第一步。
另據(jù)外電報道,歐盟在1995年將孤獨癥研究列入其生物醫(yī)學(xué)計劃,并成立了由英、法、德、荷、希、丹、美科學(xué)家參加的課題組。從那時起,科學(xué)家們對200個有孤獨癥患者的家庭進行跟蹤研究。目前歐盟約有20萬孤獨癥患者。