兒童自閉癥和基因變異有關
摘要:科研人員對1046名來自不同家庭的人進行了調(diào)查,被調(diào)查者的家庭都至少有兩名以上男孩罹患自閉癥。
據(jù)報道,美國科研人員在新一期《分子精神病學》雜志上發(fā)表研究報告說,人體內(nèi)17號染色體上的一個名為CACNA1G的基因發(fā)生變異,有可能會增加兒童,特別是男孩患自閉癥的風險。
美國加州大學洛杉磯分校所屬大衛(wèi)·赫芬醫(yī)學院的研究人員發(fā)現(xiàn),在患
自閉癥的兒童中,CACNA1G基因變異的現(xiàn)象十分普遍。這種基因的主要功能是幫助體內(nèi)的鈣在細胞之間移動。
科研人員對1046名來自不同家庭的人進行了調(diào)查,被調(diào)查者的家庭都至少有兩名以上男孩罹患自閉癥。結果發(fā)現(xiàn),40%的被調(diào)查者都出現(xiàn)了CACNA1G基因變異現(xiàn)象,但這種基因變異現(xiàn)象并沒有使女孩患自閉癥。
研究人員并沒有解釋為什么這種基因變異會增加兒童,特別是男孩患自閉癥的風險。一般來說,男孩患自閉癥的風險要比女孩高四倍。
本文介紹了關于兒童自閉癥的相關部分病因,大衛(wèi)·赫芬醫(yī)學院人類基因?qū)W教授內(nèi)爾森認為,從基因角度說,CACNA1G基因變異只是問題的一部分,研究人員仍需要對與自閉癥有關的其他基因進行更深入的研究,然后才能得出明確的答案。