多發(fā)性骨骺發(fā)育異常別名：Fairbank病
多發(fā)性骨骺發(fā)育異常
多發(fā)性骨骺發(fā)育異常，（muffiple epiphyseal dysplaais）亦稱Fairbank病或多發(fā)性骨骺成骨不全（dysostosis epiphysealis multiplex）是一種少見的遺傳性軟骨的發(fā)育缺陷，其特征為許多骨骺異常的骨化，患者的生長發(fā)生障礙，手指粗短。1935年Fairbank首先描述此病，有遺傳性及家族史。男性較女性多見。發(fā)病年齡為幼兒及少年。以髖、肩、踝多見，其次為膝、腕及肘關(guān)節(jié)。因有多個(gè)不規(guī)則骨人中心的出現(xiàn)，使骨骺增大，有時(shí)可延至骨干。以后骨化中心不規(guī)則融合，造成關(guān)節(jié)面不平整，導(dǎo)致早期產(chǎn)生骨關(guān)節(jié)炎。
小貼士
- 病變部位：
- 全身
- 就診科室：
- 外科
- 典型癥狀：
- 手變短 關(guān)節(jié)疼痛 身痛 成骨不全
- 檢查項(xiàng)目：
- 混淆疾?。?/dt>
- 股骨頭骨骺骨軟骨病 老年甲狀腺功能減退癥 甲狀腺功能減退癥 亞臨床甲狀腺功能減退癥 大骨節(jié)病 小兒卡斯欽-貝克病 卡斯欽-貝克病
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