遺傳病
遺傳病 的檢查：
1、以染色體分析技術，產(chǎn)前診斷胎兒染色體病，以往一般是在妊娠14～16周以羊膜穿刺技術抽取羊水，將其中的細胞經(jīng)過培養(yǎng)后進行染色體分析。這樣做的主要好處在于接受檢查的時間可提前至孕早期(8周左右)，而且采得的標本不必經(jīng)過細胞培養(yǎng)，可以直接進行染色體分析，當天就可以得到檢查報告。一般認為這項技術與羊水細胞染色體分析技術都是相當安全的。
2、用生物化學測定的方法作出產(chǎn)前診斷。目前已能進行這種診斷的先天性代謝缺陷有80多種。進行產(chǎn)前生物化學診斷所用的標本，過去也多采用經(jīng)過培養(yǎng)的羊水細胞，近年也出現(xiàn)了改用絨毛標本進行這種診斷的趨勢。
3、伴有骨骼異常的先天性畸形多可通過x線檢查作出產(chǎn)前診斷。
4、應用胎兒鏡，醫(yī)生已能直接看到胎兒的某些部位，取得產(chǎn)前宮內(nèi)診斷的第一手資料了。除了直接“窺視”外，還可通過胎兒鏡采取胎兒活組織(如胎血等)進行檢查。甚至還能通過它給有病的胎兒注射藥物，進行“胎兒宮內(nèi)治療”。
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