淋巴瘤樣丘疹病別名:皮膚淋巴瘤樣丘疹病
淋巴瘤樣丘疹病 的檢查:
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組織病理:組織學(xué)上對(duì)本病有診斷價(jià)值。真皮呈楔形、斑片狀或血管周圍浸潤(rùn)。較大損害浸潤(rùn)可占據(jù)整個(gè)真皮。浸潤(rùn)可累及表皮伴炎癥細(xì)胞親表皮性。損害進(jìn)展時(shí),可發(fā)生表皮壞死及糜爛。真皮血管可見(jiàn)纖維蛋白沉積,偶可見(jiàn)淋巴細(xì)胞性血管炎。真皮浸潤(rùn)細(xì)胞由淋巴細(xì)胞、嗜酸白細(xì)胞和中性粒細(xì)胞和較大的單核細(xì)胞構(gòu)成??梢?jiàn)非典型性大或小的淋巴樣細(xì)胞,占浸潤(rùn)細(xì)胞的50%以上。組織學(xué)上損害可分為A型和B型兩型。
A型損害含非典型性大細(xì)胞、胞漿豐富和明顯的嗜酸性核仁。如細(xì)胞含兩個(gè)核,則頗似ReedSternberg細(xì)胞。B型損害,非典型性細(xì)胞較小,核較小,染色深,呈腦回狀。類似MF的非典型性細(xì)胞。兩型損害均可見(jiàn)非典型核絲分裂。
免疫組化:大的非典型細(xì)胞,呈輔助T細(xì)胞表型。非典型性細(xì)胞特別是A型細(xì)胞ki-1或CD30染色陽(yáng)性。PCR基因克隆重排見(jiàn)于40%以上的淋巴瘤樣丘疹病損害。
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