史-約綜合征別名：多形性滲出性紅斑
史-約綜合征 的檢查：
1.可行HLA-B12、HLA-DR7、HLA-A29相關的實驗室檢查，以資與毒性表皮壞死溶解型Stevens-Johnson綜合征相鑒別。
2.眼部的組織病理學改變 多形性紅斑型Stevens-Johnson綜合征患者急性期眼部可出現(xiàn)非特異性的炎癥反應。同時可發(fā)生廣泛的小動脈和小靜脈壞死，伴有膠原的纖維素樣變性。在疾病的慢性期，角膜、結膜和眼瞼的瘢痕化比較明顯。Stevens-Johnson綜合征的結膜活檢發(fā)現(xiàn)存在杯狀細胞缺失的現(xiàn)象。在Stevens-Johnson綜合征的急性期是以非特異性炎癥細胞浸潤為特征的，可累及結膜的上皮下層。在上皮下的微血管內發(fā)現(xiàn)存在循環(huán)免疫復合物。在Stevens-Johnson綜合征時可有基底部上皮細胞的增殖，而且結膜細胞增殖的程度與疾病的嚴重程度有一定的關系。
3.皮膚的病理學改變 多形性紅斑可發(fā)生表皮與基底膜分離的現(xiàn)象，也可有內皮水腫、淋巴細胞-組織細胞的血管周圍浸潤出現(xiàn)。在藥物關聯(lián)性Stevens-Johnson綜合征還可出現(xiàn)嗜酸性粒細胞的增加。毒性表皮壞死溶解型Stevens-Johnson綜合征與多形性紅斑型Stevens-Johnson綜合征的病理學改變相似。真皮血管可出現(xiàn)明顯的內皮水腫現(xiàn)象。最先出現(xiàn)的改變是真皮表皮接合部的空泡樣改變，并可進一步發(fā)展成真皮表皮分離和表皮下水皰形成。真皮層的主要炎癥細胞能夠誘導輔助性T淋巴細胞亞群。免疫球蛋白和補體的沉積并不顯著。
無特殊輔助檢查。
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