骨髓增生異常綜合征在我們的日常生活中的發(fā)病率是非常高的，這種疾病會給患者的身體健康帶來非常嚴重的危害，最近幾年，有越來越多的人都開始患發(fā)骨髓增生異常綜合征疾病。

　　那么患發(fā)骨髓增生異常綜合征會出現哪些癥狀表現呢？下面我們就為大家做下詳細的介紹。

　　貧血：除個別病人外，絕大部份病人以不一樣程度貧血病癥為常常臨床現象，如面色蒼白、頭暈乏力、活動后心悸氣短等。

　　出血：大多數病人有出血，但初期的出血現象會比較輕，一般是皮膚粘膜發(fā)生出血，牙齦出血或鼻衄，因不嚴重，很少需特別處理，女性患者也很少發(fā)覺月經過多；但隨疾病發(fā)展到晚期，出血趨勢加重，腦出血成為患者死亡的常見原因之一。

　　感染：因粒細胞減少和功能異常誘發(fā)感染察覺，病況初期（難治性貧血，RA）較穩(wěn)定，多無嚴重的感染與發(fā)熱，后期（RAEB或RAEBt）較易合并感染。因為免疫力低下，易導致潛在性膿瘍還有化膿性關節(jié)炎、結核、綠膿桿菌性結膜炎、壞疽等不隨處可見的感染。霉菌感染在后期較普遍，敗血癥常為疾病終末期的合并癥和常見的死亡原因。

　　在臨床治療中，骨髓增生異常綜合征MDS分為低危組與高危組。低危組多為RA、RAS、RCMD病人，以貧血為主，表現為頭暈、疲倦乏力、心慌氣短、面色萎黃或蒼白、指甲淡白、舌淡脈細。

　　治以補腎填精為主，積極促進正常血細胞生成，輔以解毒祛邪，抑制病態(tài)血細胞生成；高危組多為RAEB病人，以貧血伴發(fā)熱、出血、肝脾腫大、舌暗苔黃為主要表現，治以解毒化瘀為主，調控骨髓造血，抑制病態(tài)血細胞生成，輔以補腎填精，促進正常造血。

　　建議采用中西醫(yī)結合治療，最新藥理學研究發(fā)現，許多中藥能夠從基因分子水平調控造血細胞的增殖與分化，如中藥亞砷酸通過降解PML/RARα基因產物，促進早幼粒細胞的分化與凋亡；白英能夠控制K562白血病細胞的增殖，并誘導凋亡；防己能夠下調多藥耐藥基因MDR的表達，逆轉細胞耐藥；還有一些中藥通過對造血基質細胞的影響，調控血細胞的分化與增殖。

　　骨髓增生異常綜合征是一組起源于造血髓系，定向干細胞或多能干細胞的異質性克隆性疾患，主要特征是無效造血和高危演變?yōu)榧毙运柘蛋籽?，臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化。

　　治療上，西醫(yī)治療副作用很大，而且沒有什么好的辦法。中醫(yī)對這方面治療有一定的突破，而且有治愈的患者。