美國研究人員日前報告說，他們開發(fā)出一種新型抗瘧疾藥物，在動物實驗中，其效果強于臨床抗瘧藥，且不易產生耐藥性。

　　這種新藥名為ELQ－300。在動物實驗中，它能以瘧原蟲的線粒體為標靶發(fā)揮作用，殺死處于所有階段的寄生蟲。瘧原蟲體內線粒體的主要功能是制造DNA所需的構建模塊，而新藥能阻斷這一過程。

　　瘧疾是由瘧原蟲引起的疾病，如不治療，瘧疾可能中斷對重要器官的供血，從而威脅生命。在世界很多地區(qū)，瘧原蟲已經對一些抗瘧藥產生耐藥性。據統(tǒng)計，全球每年約有近百萬人死于瘧疾，其中大部分分布在撒哈拉以南非洲地區(qū)。

　　相關研究報告發(fā)表在美國最新一期《科學轉化醫(yī)學》雜志上。領導研究的俄勒岡衛(wèi)生科學大學教授邁克爾·里斯科表示，這一藥物“具有阻止瘧疾傳播的潛力”，但在用于人類臨床試驗前還需接受嚴格的安全測試。

　　研究人員還發(fā)現(xiàn)，新藥治療實驗鼠的效果強于臨床抗瘧藥阿托伐醌。僅需阿托伐醌劑量的十分之一，新藥便可保護實驗鼠免受蚊蟲傳播的瘧原蟲感染。此外，研究發(fā)現(xiàn)很難篩選出對新藥產生耐藥性的瘧原蟲，這意味著新藥如果用于人類，可以在臨床上應用較長時間。

（實習編輯：周小芳）