本病須注意與以下疾病鑒別：

　　1.藥源性Parkinson綜合征因DR被抗精神病藥占據(jù)或阻滯內源性DA不能與DR結合，雖亦有服抗精神病藥史，但不自主運動表現(xiàn)肌強直運動減少及動眼危象等。

　　2.Huntington病根據(jù)遺傳史舞蹈癥及癡呆等三主征，與TD難鑒別，HD患者亦常用抗精神病藥健康搜索，若出現(xiàn)靜坐不能或重復刻板不自主運動提示并發(fā)TD。

　　3.Meige綜合征是常見的口部運動障礙完全型除口下頜肌張力障礙健康搜索，尚有眼瞼痙攣;非完全型只有口面、舌咽和下頜肌張力障礙健康搜索或僅有原發(fā)性眼瞼痙攣;無服抗精神病藥史。

　　4.扭轉痙攣表現(xiàn)快速、刻板重復的不自主運動無服用抗精神病藥史。

　　在檢查發(fā)現(xiàn)肌張力低下時，應確定其分布范圍和嚴重程度，并須結合神經系統(tǒng)運動、感覺、反射等其他方面的陽性體征，運用神經解剖生理知識，進行初步的定位 診斷，再結合病史特征及相關輔助檢查結果，作出臨床診斷和鑒別診斷。其病因較多，任何影響牽張反射反射弧的病損均有可能導致肌張力低下。這里以遲發(fā)性運動障礙為例：根據(jù)患者服用抗精神病藥或長期服用抗抑郁藥、抗帕金森藥抗癲癇藥或抗組胺藥史健康搜索，服藥過程中或停藥后3個月內發(fā)生運動障 礙，表現(xiàn)節(jié)律性刻板重復持久的不自主運動。