晶狀體混濁 應(yīng)該做什么檢查
1.遺傳學(xué)檢查 在懷疑為先天性晶狀體異位時(shí)可以進(jìn)行，以明確診斷。
2.血、尿檢查 明確是否含有同型胱氨酸(homocystinuria)，以排除同型胱氨酸尿癥。
1.B超檢查 晶狀體完全脫位而無(wú)法明確其位置時(shí)，可采用眼球B超進(jìn)行尋找。
2.心臟彩色多普勒檢查 明確心臟瓣膜病變及血流動(dòng)力學(xué)情況。
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