核上性垂直性眼肌癱瘓 應該做什么檢查
幼年型(C型慢性神經(jīng)型)尼曼-匹克氏病，多見兒童，少數(shù)幼兒或少年發(fā)病。生后發(fā)育多正常，少數(shù)有早期黃疸。常首發(fā)肝脾腫大，多數(shù)在5～7歲出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀(亦可更早或遲到青年期)。智力減退，語言障礙，學習困難，感情易變，步態(tài)不穩(wěn)，共濟失調，震顫，肌張力及腱反射亢進，驚厥，癡呆，眼底可見櫻桃紅斑或核上性垂直性眼肌癱瘓。可活至5～20歲，個別可活到30歲。SM累積量為正常的8倍，酶活性最高為正常的50%，亦可接近正常或正常。
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- 脾功能亢進癥
- 尼曼－匹克氏病
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- 并發(fā)癥脾功能亢進癥會引發(fā)什么疾病?
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[看病掛什么科]
[需要做的檢查] 中性粒細胞比例(NEUT%) 、 脾臟超聲檢查 、 脾臟觸診 、 脾臟叩診
[最常用的藥物]
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[看病掛什么科]
[需要做的檢查] 血液半乳糖 、 血清總脂 、 血常規(guī)
[最常用的藥物]
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