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支氣管哮喘 呼吸系統(tǒng)最為常見的疾病

2020-02-04 來源:醫(yī)脈通呼吸頻道  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:威斯康辛大學(xué)呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科的Denlinger教授從哮喘的流行病學(xué)調(diào)查及治療兩方面進行了臨床的年度回顧。美國及WHO的數(shù)據(jù)顯示,哮喘的死亡率在世界大部分地區(qū)下降,而急性加重的頻次無變化。

2018年5月18日至5月23日在美國圣地亞哥舉行的第114屆美國胸科醫(yī)師年會(ATS)已經(jīng)圓滿結(jié)束,來自102個國家的超過16000名醫(yī)師參與了此次會議,呼吸疾病的相關(guān)診治、病理生理、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、以及行為醫(yī)學(xué)在500個專題會場得到了詳細而深入的討論。支氣管哮喘作為呼吸系統(tǒng)最為常見的疾病,其診治更新仍然是討論熱點。

1.哮喘年度回顧

威斯康辛大學(xué)呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科的Denlinger教授從哮喘的流行病學(xué)調(diào)查及治療兩方面進行了臨床的年度回顧。美國及WHO的數(shù)據(jù)顯示,哮喘的死亡率在世界大部分地區(qū)下降,而急性加重的頻次無變化。

2017年1月JAMA雜志中“ReevaluationofDiagnosisinAdultsWithPhysician-DiagnosedAsthma”一文提出,哮喘的最初診斷錯誤率可能高達30%以上。Aaron等通過對在過去5年內(nèi)曾被醫(yī)師診斷為哮喘的701名患者進行隨訪及研究,所有患者均進行了家庭峰流速監(jiān)測和癥狀監(jiān)測,肺功能測定和連續(xù)氣道激發(fā)試驗評估,每日均使用哮喘藥物治療的參與者在4次研究訪視中逐漸減量,最終排除當前哮喘診斷的參與者在臨床隨訪1年以上,并重復(fù)氣道激發(fā)試驗,研究結(jié)果提示,在醫(yī)生已經(jīng)診斷為哮喘的成年人中,通過隨訪觀察無法確立哮喘診斷的比率為33.1%,他們沒有每日使用哮喘藥物或停用藥物。在這些患者中,需要重新評估哮喘診斷。而肺功能的測定,藥物日用量,患者報告的喘息癥狀等基線因素可增加最初診斷的可信度。此研究敦促臨床醫(yī)生在重視哮喘隨訪,有必要時需重新審視初診的診斷是否正確。

多項研究支持重新評估哮喘急性加重的風(fēng)險:種族(白人),無醫(yī)保,不充分的長期控制,基線情況差,吸煙,對貓狗過敏,胃食管反流病,高BMI,鼻竇炎,未控制的嗜酸性粒細胞炎癥均與更高的哮喘急性加重率相關(guān)。橫斷面研究提示,炎癥機制是導(dǎo)致急性加重頻發(fā)的最大風(fēng)險。Denlinger等的重癥哮喘研究計劃(SARP3)顯示,714例患者中60%為重度哮喘,兒童占25%,成人和兒童去年急性加重中位數(shù)1次,40%無急性加重,35%有1-2次急性加重,25%有3次或以上急性加重。對于急性加重的治療選擇,首先需要通過改善控制水平和防止誘發(fā)來實現(xiàn),其次輕癥哮喘患者可使用癥狀驅(qū)動的ICS加量。

2.重癥哮喘

重癥哮喘一直是危害人類健康并造成重要醫(yī)療費用負擔的疾病,也是本次ATS的重要議題之一。來自美國匹茲堡大學(xué)的醫(yī)學(xué)免疫學(xué)教授SallyEWenzel回顧了重癥哮喘的定義演變、異質(zhì)性、患病率、疾病社會經(jīng)濟負擔,并結(jié)合現(xiàn)有治療手段進行了簡述。

重癥哮喘在上世紀90年代尚未被??漆t(yī)師區(qū)別對待,在2000年左右才有“重癥哮喘”這一定義,目前廣為接受的定義是2014年歐洲呼吸學(xué)會和美國胸科醫(yī)師學(xué)會聯(lián)合推行的定義:在過去的1年需要指南建議的全球哮喘創(chuàng)議(GINA)4~5級哮喘藥物治療[大劑量吸入性糖皮質(zhì)激素(ICS)聯(lián)合長效β2受體激動劑(LABA)或白三烯調(diào)節(jié)劑/茶堿]或全身激素治療≥50%的時間,以防止變成未控制哮喘,或即使在上述治療下仍表現(xiàn)為未控制哮喘,由Chung等于2014年發(fā)表于歐洲呼吸雜志(EurRespirJ)。

互聯(lián)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫(BioAir,SARP,UBioPRED)極大的促進了我們對疾病的理解,但目前重癥哮喘的患病率尚不明確,研究報道占總哮喘人群的3-10%,根據(jù)診斷標準不同和統(tǒng)計方法的不同有所差異,也有學(xué)者認為患病率隨年齡、地域、和治療的變化而變化。重癥哮喘帶來的社會經(jīng)濟負擔比輕度哮喘至少多出5-10倍,其并發(fā)癥的治療費用更高,甚至導(dǎo)致緊張的醫(yī)患關(guān)系。

重癥哮喘是一種高異質(zhì)性的疾病,基于不同表型的靶向藥物已經(jīng)得到研發(fā),并成為哮喘治療的研究熱點。2003年首個靶向生物制劑奧馬珠單抗得到美國FDA批準。2型哮喘中的嗜酸性粒細胞水平,呼出氣一氧化氮,血清骨膜素以及其他生物標記物是否可指導(dǎo)個體化的哮喘治療尚需進一步研究證實。并非所有的重癥哮喘都會對相同的治療有反應(yīng),即使是2型哮喘;高Th2型哮喘及相關(guān)生物標記物的研究進展影響著人們對于疾病的理解,而低Th2型哮喘則是一個挑戰(zhàn),靶向治療對其效果難以預(yù)計。

年會也回顧了新型靶向藥物治療重癥哮喘的示例:TSLP(Thymicstromallymphopoietin,胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素)基因單克隆抗體Tezepelumab可降低重癥哮喘臨床急性加重率,其3期臨床研究則顯示Tezepelumab可減少重癥哮喘患者中口服糖皮質(zhì)激素的使用。而伊馬替尼(KIT抑制劑)在重癥難治性哮喘患者中則能降低氣道高反應(yīng)(以乙酰甲膽堿PC20測定),減少肥大細胞計數(shù)和血類胰蛋白酶水平,提示重癥哮喘的病理生理是一個KIT依賴的過程,其中也有肥大細胞的參與。 

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