支氣管熱成形術(bronchialthermoplasty，BT)是一項新的具有較高安全性的支氣管鏡下治療技術，具有顯著減少氣道平滑肌(airwaysmoothmuscle，ASM)、降低ASM收縮力[1,2,3,4,5]、改善支氣管哮喘(哮喘)控制、提高患者生活質(zhì)量、減少藥物使用等效果[6,7,8,9]。我國于2014年正式批準將該技術用于治療重癥哮喘，其療效與安全性正逐漸被越來越多的研究所證實[10,11,12,13]。本文就BT在哮喘中的應用及其研究進展綜述如下。

　　一、BT的作用機制

　　哮喘是一種以可逆性氣流受限為特征的常見呼吸系統(tǒng)疾病，與氣道慢性炎癥、氣道高反應性和氣道重塑有關。ASM是支氣管收縮的效應器，由于炎癥的刺激和哮喘發(fā)作時ASM反復痙攣等原因，ASM數(shù)量增多、體積增大、收縮力增強，可導致氣道口徑縮小、氣流受限程度加重，部分氣流受限甚至變?yōu)椴豢赡嫘?。ASM增生程度與哮喘嚴重程度呈正相關[4,14,15,16]。

　　研究結(jié)果顯示，ASM缺失并不導致生理缺陷，故推測其無重要生理功能，反而在哮喘等疾病中主要起病理性作用，有學者提出如果將ASM去除，那么其所致疾病可能被治愈而不導致其他明顯生理改變[17,18]。

　　BT是一種通過特殊導管電極在指定部位釋放射頻能量的技術。射頻能量轉(zhuǎn)換為熱能作用于細胞，可導致細胞膜溶解、蛋白變性、水分蒸發(fā)及組織凝固性變性壞死。通過嚴格控制接觸部位、溫度、時間及能量等參數(shù)，可造成特定部位氣道壁上皮細胞脫落、腺體損傷以及ASM凝固性變性壞死，一段時間后，上皮細胞和腺體可修復再生，而ASM退化、消失或被成纖維細胞取代[1,2]，從而達到治療哮喘的目的。

　　二、BT相關研究

　　1．動物實驗及體外實驗：

　　最早的BT動物實驗由Danek等[1]開展，發(fā)現(xiàn)以65℃及75℃燒灼犬氣道壁可有效減少ASM，且氣道反應性隨ASM減少而下降，效果穩(wěn)定維持3年。Brown等[2]通過燒灼犬氣道再次驗證BT后氣道反應性下降，并觀察到氣道管徑輕度增加，而肺順應性無明顯改變。Cox等在肺癌患者肺葉病理切片中也觀察到了BT后ASM的減少[4,19]。通過這些實驗，研究者們逐漸認識到BT具有有效減少ASM的作用。

　　隨后Dyrda等[20]用不同溫度燒灼牛氣道壁，發(fā)現(xiàn)55℃及以上溫度燒灼后氣道收縮能力受到明顯抑制，而氣道舒張不受影響，提出BT可改變肌動蛋白與肌球蛋白特性的假說。該假說認為肌動蛋白和肌球蛋白相互作用引起肌纖維收縮，雖然實驗中不能觀察到明顯的組織病理學改變或細胞凋亡，但因蛋白對溫度較敏感，蛋白特性已被改變，從而導致了ASM收縮能力的下降。

　　這一系列動物實驗及體外實驗不但為BT治療哮喘提供了理論依據(jù)，還初步證實了BT的安全性，明確了燒灼時間、燒灼溫度及燒灼部位等關鍵參數(shù)，為BT應用于人體打下了基礎。

　　2．臨床實驗：

　　2004年Cox等[4]在8例肺癌患者中成功實施了BT，這是最早將BT應用于人體的報道，證實了人體對BT的良好耐受性。隨后開展的具有較大影響力的幾項臨床研究包括：可行性研究[21]、哮喘干預研究(asthmainterventionresearch，AIR)[6]、重度哮喘研究(researchinsevereasthma，RISA)[22]及哮喘干預研究2(asthmainterventionresearch2，AIR2)[8,9]。BT具體操作步驟既往綜述中已有涉及[23]，故本文不再詳述。值得注意的是，即使治療效果未達預期，已行BT部位也不應再次行BT治療。BT治療一般分3期進行，下一次BT前需全面評估患者是否從上一次BT中恢復，必要時推遲治療[24]，以免增加風險。有研究者建議BT術前應用全身糖皮質(zhì)激素以減少水腫、炎癥等不良反應[21]，也有研究者認為術中應用藥物減少腺體分泌，可降低手術難度[25]，但目前尚無明確的BT術中及圍手術期管理方案。幾項BT治療哮喘主要臨床研究的納入標準、研究特點與結(jié)果見表1、表2。

　　各項研究結(jié)果均提示，BT術后短期內(nèi)哮喘惡化風險增高、呼吸道不良反應增多[6,7,8,9,21,22]，包括術后呼吸困難、咳嗽、喘息、咳痰、夜間憋醒、咯血、上呼吸道感染、肺不張及肺膿腫等，術后還可出現(xiàn)發(fā)熱、頭痛、聲嘶等非典型癥狀[6,7,8,9,21,25]。這些癥狀一般在7d內(nèi)可明顯緩解，因此需在術后7d內(nèi)加強隨訪。中重度哮喘患者BT術后約3、4%需要住院治療，重度哮喘患者則有約15、6%需要住院治療，住院率與術前哮喘嚴重程度密切相關[8,9,22,26]。因此，所有行BT治療的患者，術前應盡可能將哮喘控制在最佳水平，并確保術中及術后密切監(jiān)護生命體征。目前所有研究均未觀察到BT術后長期并發(fā)癥[25,27]，支氣管鏡及高分辨率CT均未發(fā)現(xiàn)BT后支氣管擴張或氣道狹窄等氣道結(jié)構改變[6,7,8,9,21,26]。

　　根據(jù)這些研究，2010年美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準將BT用于18歲以上、應用足量ICS和LABA后癥狀仍控制不佳的重癥哮喘患者。且鑒于目前研究納入患者的局限性，肺氣腫及囊性肺纖維化等肺部疾病、近期哮喘急性發(fā)作、FEV1占預計值%<65%、反復肺部感染、使用抗凝藥等任何可能增加BT治療風險的情況均應視為BT禁忌證[23]。

　　3．最新進展：

　　近2年來國內(nèi)外發(fā)表了多篇BT相關綜述或薈萃分析文獻[23,28,29,30,31,32,33,34,35,36,37]，對BT既往研究結(jié)果進行了深入挖掘與再思考，也讓越來越多的人認識到BT的療效與安全性。全球哮喘防治創(chuàng)議(GINA)在2011年的"全球哮喘處理和預防策略"中曾提及BT是治療重癥哮喘的一種可選手段，但證據(jù)等級僅為D。隨著近年來不斷涌現(xiàn)的研究結(jié)果，GINA在2014年及2015年的指南中將BT的證據(jù)等級提升為B，與抗IgE治療、口服糖皮質(zhì)激素等并列為哮喘的一種常規(guī)治療手段，建議在部分成人重癥哮喘患者中應用，但仍提醒臨床工作者需謹慎選擇患者。

　　Facciolongo等[38]2015年新報道了1例BT后短期內(nèi)反復肺不張的病例，發(fā)現(xiàn)肺不張主要由纖維蛋白、中性粒細胞、嗜酸粒細胞、巨噬細胞和支氣管上皮細胞等組成的黏液栓導致，推測與BT刺激支氣管黏膜炎癥反應、改變微血管結(jié)構、促進炎癥介質(zhì)釋放等密切相關。Balu等[39]報道了1例BT后3d肺膿腫的病例，但不能明確肺膿腫是否由BT引起。自2014年我國批準BT臨床應用以來，國內(nèi)多家醫(yī)院先后開展了該項技術，但目前國內(nèi)的BT病例報道較少。楊震等[40]匯報1例BT治療重癥哮喘的病例，介紹了BT治療的經(jīng)驗，證實BT可改善哮喘控制及患者肺功能，術后患者僅出現(xiàn)輕微胸痛、發(fā)熱等短期并發(fā)癥。

　　Thomen等[41]通過CT及3He-核磁共振技術定量分析重癥哮喘患者肺通氣缺損，發(fā)現(xiàn)與健康人相比重癥哮喘患者肺通氣缺損更大，肺段間通氣缺損變化也更明顯，而BT后患者肺通氣缺損可有明顯減少。該定量分析技術可能成為指導阻塞性肺疾病臨床治療的一項有效手段。Kirby等[42]利用光學相干斷層掃描技術(opticalcoherencetomography，OCT)及組織活檢隨訪2例BT后患者2年。其中1例患者術前氣道上皮炎癥明顯，術后氣道出現(xiàn)大量分泌物與上皮細胞脫落，術后3周及6周時上皮下膠原蛋白沉積較厚，6個月及2年時氣道上皮炎癥再發(fā)，氣道壁較6周時明顯增厚，哮喘癥狀再發(fā)，F(xiàn)EV1較前惡化。另1例患者術前氣道上皮無明顯炎癥，術后3周氣道壁僅一過性水腫，6個月及2年時氣道上皮及上皮下膠原沉積正常，氣道壁2年后仍明顯比術前更薄，哮喘癥狀及FEV1改善效果持續(xù)2年。該研究可能提示BT療效與氣道炎癥、膠原蛋白沉積及氣道壁厚度相關。

　　Chakir等[43]利用組織活檢對17例BT術后患者進行隨訪，發(fā)現(xiàn)BT術前患者氣道Ⅰ型膠原蛋白沉積厚度達(6、8±0、3)μm，術后2～14周減少到(4、3±0、2)μm，且在術后7～22周維持于(4、4±0、4)μm?？梢夿T不僅減少ASM，還可減少氣道膠原蛋白沉積，但哮喘癥狀的改善與組織病理學改變間的具體關聯(lián)有待進一步研究。Denner等[44]通過組織活檢與肺泡灌洗隨訪了11例患者，發(fā)現(xiàn)BT后ASM肌動蛋白表達減少，且肺泡灌洗液中轉(zhuǎn)化生長因子-β1(transforminggrowthfactor-β1，TGF-β1)濃度下降，調(diào)節(jié)激活正常T細胞表達和分泌因子(regulateduponactivationinnormalT-cellexpressedandsecreted，RANTES)濃度下降，腫瘤壞死因子相關的凋亡誘導配體(TNF-relatedapoptosis-inducingligand，TRAIL)濃度增加?？梢夿T確實對肌動蛋白、氣道炎癥及細胞凋亡等多方面產(chǎn)生影響，但完整的信號通路及該影響是否長期存在仍有待研究。Keglowich和Borger[45]報道ASM除產(chǎn)生炎癥因子導致氣道炎癥加重外，還產(chǎn)生促血管生成因子促進氣道重塑。BT通過減少ASM從而減少血管生成因子的產(chǎn)生并延緩氣道重塑也可能成為BT治療哮喘的一項作用機制。

　　Bicknell等[46]統(tǒng)計臨床患者的BT治療效果后發(fā)現(xiàn)僅50%患者實現(xiàn)治療降級、哮喘控制及發(fā)作減少等臨床獲益，并未達到AIR2研究所報道的73%，可能因為臨床患者中存在部分不符合AIR2試驗納入標準且病情更重的患者。其他正在開展的臨床研究包括：BT治療重度持續(xù)哮喘的研究[47]、BT對神經(jīng)及氣道黏膜影響的研究[48]及BT作用靶點的研究[49]，但目前尚無結(jié)果匯報。

　　另外一些研究則從經(jīng)濟學角度闡述了BT的作用[50,51,52]，認為從長遠看，BT治療重癥哮喘是符合經(jīng)濟學效益及患者需求的。但由于患者病情嚴重程度、治療意愿、醫(yī)療保險、各國醫(yī)療花費上的不同，該結(jié)果不應直接借鑒，符合中國國情的BT經(jīng)濟學研究仍有待進行。

　　三、總結(jié)與展望

　　目前治療哮喘主要通過藥物減輕氣道炎癥和松弛支氣管平滑肌起作用，無法逆轉(zhuǎn)哮喘引起的氣道重塑，因此無法從根本上阻止哮喘患者病情遷延惡化[53]。BT是哮喘治療的一種有力補充，是哮喘患者個性化治療的新選擇[54]，具有減少哮喘發(fā)作、改善哮喘控制、提高患者生活質(zhì)量、減少藥物使用等療效，效果可穩(wěn)定維持5年以上[55]，從長期來看還可有效減輕個人與社會的經(jīng)濟負擔[50]。BT有短期增加哮喘發(fā)作及呼吸系統(tǒng)不適的風險，但目前未發(fā)現(xiàn)遠期并發(fā)癥或支氣管結(jié)構改變。其治療哮喘的機制是多方面的，目前被廣泛認可的機制包括ASM減少及ASM收縮功能改變，其他可能的機制還包括氣道上皮細胞改變、膠原蛋白沉積減少、炎性介質(zhì)分泌減少、血管生成減少、細胞凋亡改變及氣道神經(jīng)末梢改變等，但這些機制均有待進一步研究證實。

　　目前的BT相關研究最長隨訪時間僅為5年，且部分研究不能排除主觀因素對結(jié)果的影響，需謹慎解讀其相關結(jié)果[56]。BT的療效與安全性仍需更長期的隨訪結(jié)果、大樣本且設計嚴謹?shù)碾S機雙盲實驗以及臨床患者的登記研究來證實?；颊哌x擇范圍、術中與圍手術期管理、術后撤藥方案及療效監(jiān)測指標的選擇均有待進一步改進。