皮肌炎的表現(xiàn)癥狀是什么樣子的
1、皮膚癥狀:一般會在臉部面部的上眼瞼發(fā)出紫紅色斑,然后逐漸地向前額、臉頰、耳前、頸等部位擴展,甚至?xí)窟B到頭皮和耳后部。當(dāng)患者閉眼時,近瞼緣處可以看見擴張的樹枝狀毛細(xì)血管。四肢會出現(xiàn)紫紅色丘疹、斑,然后逐漸萎縮,并有毛細(xì)血管擴張、色素減退,皮損上覆細(xì)小鱗屑。有些患者在軀干部也會出現(xiàn)皮疹,并呈暗紅色斑或丘疹,一般情況下沒有瘙癢、疼痛等感覺。
2、肌肉癥狀:皮肌炎可侵犯任何部位的肌肉,通常會前侵犯到四肢的肌肉,常呈對稱性,患者通常會感到乏力,然后肌肉出現(xiàn)疼痛,或按壓痛以及運動出現(xiàn)疼痛,由于肌力下降,導(dǎo)致各種運動機能出現(xiàn)障礙,并且由于肌肉病變的多少、輕重、部位等差異,可出現(xiàn)不同癥狀,一般為抬臂或下蹲后站起出現(xiàn)困難,有時由于肌力衰減,可出現(xiàn)特殊姿態(tài),如頭部下垂等,嚴(yán)重的患者全身不能活動。當(dāng)咽、食管上部的肌肉受到牽連時,會出現(xiàn)聲音嘶啞和吞咽困難;膈肌和肋間肌受到牽連時,可導(dǎo)致呼吸困難;心肌受到牽連時,可導(dǎo)致心力衰竭。出現(xiàn)病變的肌肉質(zhì)地呈正常,有時會發(fā)硬,病變肌肉上面的皮膚會增厚,并出現(xiàn)水腫。
皮肌炎應(yīng)該做哪些檢查
1.直接抗肌肉及其成份的抗體Wada等用高度純化的肌漿球蛋白經(jīng)放射免疫測定,發(fā)現(xiàn)PM患者的血清中肌漿球蛋白抗體的陽性率為90%,其他結(jié)締組織病患者未發(fā)現(xiàn)此抗體。Nishikai等發(fā)現(xiàn)肌炎中患者的肌紅蛋白抗體的陽性率為71%,其他結(jié)締組織病患者低于15%,正常人則未發(fā)現(xiàn)。
2.抗核抗體和細(xì)胞漿抗體LE細(xì)胞約10%陽性,抗核抗體約1/5~1/3病例陽性,核型主要為微小斑點型。
?、趴笿0-1抗體:抗原為組胺酰tRNA全成酶,抗胞漿抗體,PM中陽性率為30%~40%,DM中<5%,兒童型DM中罕見。亦可見于重疊綜合征尤其伴有干燥綜合征患者。其間質(zhì)性肺部疾患密切關(guān)聯(lián)。
?、瓶筂i-2抗體:Mi-2抗原為一核蛋白,約8%病例陽性,兒童型DM及伴惡性腫瘤的DM偶見。
⑶抗PM-1/PM-Scl抗體:抗原為核仁蛋白,陽性率為8~12%,亦可見于與硬皮病重疊的病例。
本品為治療硬皮病、紅斑狼瘡、斑禿、皮肌炎的輔助用藥,亦可用于調(diào)治神經(jīng) 衰弱和婦女更年期綜合癥。
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