什么才是熱接觸性蕁麻疹疾病呢？患者們知道多少呢？大家能夠認識這些知識很重要的。那么還不清楚患者們，下面就為你解說。

　　[流行病學]

　　本病極少見，自Duke的第一例報告后僅有20余例報告。本病好發(fā)于成年人，女性多見。Champion報告2310例蕁麻疹中有本病4例，占0.2%。

　　[病因及發(fā)病機制]

　　(一)病因

　　MiChaelsson和Ros報告在3個家族中有9名患者，認為本病是一自身顯性遺傳疾病。本病夏季多見，刺激因素可以是溫水、火、火爐、陽光、散熱器、熱飲料和食物等。但有些患者不是對上述每一個熱刺激都起反應。

　　(二)發(fā)病機制

　　1.與IgE和過敏的關(guān)系

　　雖然患者中過敏性疾病發(fā)生率高，但不能證明本病與過敏性有肯定的關(guān)?；颊哐逯蠭gE不升高，將患者血清注射到正常人皮膚內(nèi)不產(chǎn)生風團?；颊哐逯形窗l(fā)現(xiàn)有特異性IgE抗體和其他抗體。從發(fā)病機制上本病可分I和II型。

　　2.與組胺和補體的關(guān)系

　　I型熱接觸性蕁麻疹與肥大細胞和組胺有關(guān)：I型中肥大細胞和嗜堿性粒細胞叁與其發(fā)病，它們能釋放介質(zhì)且沒有補體改變。家族性熱接觸性蕁麻疹中肥大細胞和嗜堿性粒細胞脫顆粒，血清組胺水平升高。發(fā)現(xiàn)患者上臂加熱后，回流的靜脈血中組胺水平增高，比激發(fā)試驗前組胺濃度高10-15倍。高峰5-15分鐘時，至60分鐘時有輕度升高。另外，還有非組胺的平滑肌收縮活性介質(zhì)(SMoothmusclecontractingactivity)。Atkins等還發(fā)現(xiàn)，合并嗜中性化學趨化因子不升高。系統(tǒng)和局部應用抗組胺藥能抑制該型風團產(chǎn)生。本病中總補體和分補體無改變。

　　Ⅱ熱接觸性蕁麻疹與補體有關(guān)：該型蕁麻疹血總補體水平降低，C3降低，B因子消失，C4、C5正常。補體活化經(jīng)過旁路途徑。也有報告C3、C4、C1降低，補體活化通過經(jīng)典途徑。本病形成機制可能是熱引起患者血或組織產(chǎn)生新的分子或使分子發(fā)生改變，進一步激活補體形成過敏毒素，引起皮膚水腫。

　　[臨床癥狀]

　　(一)皮膚癥狀

　　皮膚受熱后，刺激溫度在38-56℃時，3—5分鐘后就在皮膚上發(fā)生風團，少數(shù)患者發(fā)生在5—10分鐘內(nèi)。DuKe報告本病第一例患者有家族史，風團發(fā)生在60—90分鐘后。風團限于熱接觸部位，初為小風團，可以融合。有的學者報告，患者為幼兒期發(fā)病，受熱后風團在2小時后發(fā)生，4—6小時最明，持續(xù)12小時，被動轉(zhuǎn)移試驗陰性，被稱為遲發(fā)性家族性局部性熱接觸性蕁麻疹。有些患者在風團周圍有2-3cm寬的紅斑。皮損一般持續(xù)1小時，偶見持續(xù)6-10小時，難治療的患者可持續(xù)24小時，甚至到3。皮損伴劇癢或有燒灼感。食熱的食物后舌有麻木和刺激。

　　(二)全身癥狀

　　皮損泛發(fā)時有疲乏、眩暈、頭痛、面部潮紅、惡心、腹瀉、腹痛等癥狀。

　　合并疾病：42%的患者有異位素質(zhì)，多數(shù)患過敏性鼻炎，可同時患皮膚劃痕癥、寒冷性蕁麻疹、日光性蕁麻疹。

　　[實驗室檢查]

　　各種免疫學檢查除了1例中發(fā)現(xiàn)IgM和IgE升高外，其余均為正常。

　　[病理]

　　在真皮上部和毛囊周圍有水腫及單一核細胞浸潤，合并毛細血管擴張和內(nèi)皮細胞腫脹。肥大細胞數(shù)正常但有脫顆粒。免疫熒光檢查血管周圍有纖維蛋白和補體沉積。電鏡觀察肥大細胞有脫顆?，F(xiàn)象。

　　[診斷和鑒別診斷]

　　(一)診斷要點

　　1.皮膚局部受熱后產(chǎn)生風團。

　　2.將患者前臂浸在放有溫水的容器中，水溫在38-41℃之間，亦可用56℃，2—5分鐘內(nèi)局部會產(chǎn)生風團，少數(shù)患者在2-4小時后發(fā)生風團。

　　(二)鑒別診斷

　　1.膽堿能性蕁麻疹軀干和四肢近端發(fā)生瘙癢性小風團，皮損分布廣泛散在，常在體溫上升、情緒激動和劇烈運動后發(fā)生。

　　2.局限性冷反射性蕁麻疹在冷接觸部位的周圍皮膚有小而迅速消退的風團，在冷接觸部位沒有風團。

　　3.接觸性蕁麻疹皮膚接觸物質(zhì)后在接觸部位發(fā)生