乳腺癌患者增加運(yùn)動(dòng)或可降低一半死亡風(fēng)險(xiǎn)
絕經(jīng)后乳腺癌婦女在診斷前的運(yùn)動(dòng)量與死亡風(fēng)險(xiǎn)負(fù)相關(guān),但對(duì)于診斷出乳腺癌后的體育鍛煉的關(guān)注卻較少。最近的研究分析了乳腺癌診斷后的鍛煉水平對(duì)于患者生存的影響,發(fā)現(xiàn)絕經(jīng)后乳腺癌患者如果在診斷后開始適當(dāng)?shù)腻憻捑尤豢梢詫⑺劳鲲L(fēng)險(xiǎn)降低一半!研究發(fā)表于《BreastCancerResearch》。
這項(xiàng)研究使用了來自MARIE前瞻性隊(duì)列的數(shù)據(jù),包括2002-2005年招募的3813名50-74歲之間的絕經(jīng)后乳腺癌患者,在2009年對(duì)患者進(jìn)行了重新評(píng)估,最終2042名患者被納入分析。研究人員根據(jù)患者每周的運(yùn)動(dòng)量將其分為運(yùn)動(dòng)量不足、運(yùn)動(dòng)量增加、運(yùn)動(dòng)量降低和運(yùn)動(dòng)量足夠四組。其中,每周150分鐘中等強(qiáng)度體力活動(dòng),比如拖地、騎車、爬樓梯等,被認(rèn)為達(dá)到了適當(dāng)運(yùn)動(dòng)、足夠活躍的標(biāo)準(zhǔn)。
中位隨訪6.0年后,共有206名患者不幸死亡,其中114名死于乳腺癌。
與運(yùn)動(dòng)量不足的女性相比,運(yùn)動(dòng)量增加的女性總死亡風(fēng)險(xiǎn)降低50%(HR0.50,95%CI0.31-0.82),乳腺癌死亡風(fēng)險(xiǎn)降低46%(0.54,0.30-1.00),復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)降低42%(0.58,0.40–0.84)。
時(shí)間依賴的分析顯示,運(yùn)動(dòng)量足夠的女性與不運(yùn)動(dòng)的女性相比死亡風(fēng)險(xiǎn)降低27%(0.73,0.57–0.93),乳腺癌死亡率降低36%(0.64,0.46–0.89),復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)降低18%(0.82,0.68-0.99)。
研究人員指出,運(yùn)動(dòng)對(duì)提高乳腺癌診斷后的生存率很重要,尤其應(yīng)該鼓勵(lì)在診斷前不太運(yùn)動(dòng)的女性病人進(jìn)行體育鍛煉。
如果能夠提前“預(yù)知”將來要得乳腺癌,大家當(dāng)然會(huì)努力鍛煉,但在大部分情況下患者都是在診斷出乳腺癌后才“悔不當(dāng)初”。診斷前的鍛煉固然與死亡風(fēng)險(xiǎn)降低有關(guān),但這種“馬后炮”對(duì)患者的意義并不大。此次研究確認(rèn)了乳腺癌診斷后的鍛煉也能降低死亡風(fēng)險(xiǎn),這顯然更能直接促改變患者的生活習(xí)慣,督促患者開展適當(dāng)?shù)捏w育活動(dòng),為自己看得見的實(shí)際獲益而行動(dòng)起來。
拉帕替尼不延長HER2+轉(zhuǎn)移乳腺癌患者生存
拉帕替尼(Lapatinib)是靶向表皮生長因子受體(EGFR)/HER2信號(hào)通路的小分子酪氨酸激酶抑制劑(TKI),可用于曲妥珠單抗治療失敗或聯(lián)合抗HER2治療失敗后HER2+轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的治療。最近的研究評(píng)估了拉帕替尼+長春瑞濱(Vinorelbine)的療效,發(fā)現(xiàn)這一方案無法延長患者的生存期。研究發(fā)表于《BritishJournalofCancer》。
這項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照2期臨床KCSGBR11-16研究(NCT01730677)共納入了149名HER2+的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者,其中75人接受了拉帕替尼+長春瑞濱治療,74人接受了單獨(dú)的長春瑞濱治療。這些患者在入組之前接受過2-5種治療,研究主要分析了用藥18周后的無進(jìn)展生存(PFS),同時(shí)也分析了患者的總生存期(OS)。
結(jié)果發(fā)現(xiàn),兩組之間18周時(shí)的PFS率無顯著差異(45.9%vs38.9%;p=0.40),客觀緩解率(19.7%vs16.9%;p=0.88)、中位PFS(16周vs12周;HR0.86,95%CI0.61–1.22;p=0.402)、中位OS(15.0月vs18.9月;1.07,0.72–1.58;p=0.716)均沒有明顯的差異。
進(jìn)一步分析的結(jié)果也沒有發(fā)現(xiàn)任何亞組的患者能夠從拉帕替尼+長春瑞濱的聯(lián)合治療中獲益。兩種治療的毒性反應(yīng)相似,均可以控制。
研究指出,雖然患者可以耐受拉帕替尼+長春瑞濱的治療,但并沒有從中獲益,似乎沒有必要采取這一方案治療。研究人員認(rèn)為,這可能與患者對(duì)于曲妥珠單抗的耐藥有關(guān),多種耐藥機(jī)制可能會(huì)導(dǎo)致HER2信號(hào)通路無法被完全阻斷,從而影響了繼續(xù)使用拉帕替尼的療效。轉(zhuǎn)移性HER2陽性乳腺癌患者需更好的臨床用藥策略,接下來的研究需要關(guān)注這類患者抗HER2治療的用藥順序,以期為患者帶來更好的療效。
乳腺癌根治性手術(shù)麻醉方式不影響術(shù)后復(fù)發(fā)
手術(shù)應(yīng)激反應(yīng)、揮發(fā)性麻醉劑和阿片類鎮(zhèn)痛藥可能會(huì)影響腫瘤患者術(shù)后對(duì)腫瘤的抵抗力和術(shù)后復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),這些因素與手術(shù)選擇的麻醉方式有關(guān)。最近的研究比較了乳腺癌患者手術(shù)時(shí)采用局部麻醉或全身麻醉對(duì)于患者術(shù)后復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)和持續(xù)性傷口疼痛的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)兩種麻醉方式之間沒有顯著區(qū)別。研究發(fā)表于《Lancet》。
本次隨機(jī)對(duì)照研究(NCT00418457)在中國、美國、德國等7個(gè)國家的13個(gè)中心開展,其中60%的患者來自我國的北京協(xié)和醫(yī)院。研究在2007-2018年期間共納入了2132名乳腺癌女性,1043名患者接受了局部麻醉-鎮(zhèn)痛,1065名患者接受了全身麻醉,患者在術(shù)后中位隨訪了36個(gè)月。
結(jié)果發(fā)現(xiàn),在局部麻醉-鎮(zhèn)痛的患者中有102例(10%)復(fù)發(fā),在全身麻醉患者中有111例(10%)復(fù)發(fā),兩者的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)沒有顯著差異(HR0.97,95%CI0.74-1.28;p=0.84)。
6個(gè)月時(shí)(52%vs52%)以及12個(gè)月時(shí)(28%vs27%)報(bào)告切口疼痛的患者比例沒有顯著的差異(OR1.00,95%CI0.85-1.17;p=0.99);兩組在6個(gè)月(10%vs10%)以及12個(gè)月時(shí)(7%vs7%)患者的神經(jīng)病理性乳房疼痛報(bào)告比例同樣沒有明顯的差異。
雖然研究假設(shè)局部麻醉可能通過多種機(jī)制改善乳腺癌患者的術(shù)后復(fù)發(fā)率,但實(shí)際結(jié)果并沒有發(fā)現(xiàn)兩者之間的差異。同時(shí),作為次要結(jié)果的術(shù)后疼痛也沒有差異。因此,研究人員認(rèn)為乳腺癌手術(shù)可以安全自由地選擇局部或全身麻醉。
評(píng)論文章指出,此次研究的另一個(gè)亮點(diǎn)在于發(fā)現(xiàn)了乳腺癌術(shù)后慢性疼痛頗為常見。這意味著可能需要改善相應(yīng)的神經(jīng)阻滯技術(shù),比如超聲引導(dǎo)下的神經(jīng)阻滯,或者增加鎮(zhèn)痛藥的使用,以期預(yù)防這一問題的出現(xiàn),改善患者的術(shù)后體驗(yàn)。
對(duì)絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性。 對(duì)已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性。 治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。
健客價(jià): ¥811.治療女性復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移乳腺癌。 2.用作乳腺癌手術(shù)后轉(zhuǎn)移的輔助治療,預(yù)防復(fù)發(fā)。
健客價(jià): ¥331.各型急性白血病,特別是急性淋巴細(xì)胞白血病、惡性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈樣肉芽腫、多發(fā)性骨髓病; 2.頭頸部癌、肺癌、各種軟組織肉瘤、銀屑??; 3.乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、睪丸癌。
健客價(jià): ¥85適用于以他莫昔芬治療后病情進(jìn)展的絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者。
健客價(jià): ¥95適用于絕經(jīng)后婦女的晚期乳腺癌的治療。對(duì)雌激素受體陰性的病人,若其對(duì)他莫昔芬呈現(xiàn)陽性的臨床反應(yīng),可考慮使用本品。 適用于絕經(jīng)后婦女雌激素受體陽性的早期乳腺癌的輔助治療。
健客價(jià): ¥1401、各型急性白血病,特別是急性淋巴細(xì)胞白血病、惡性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈樣肉芽腫、多發(fā)性骨髓病。2、頭頸部癌、肺癌、各種軟組織肉瘤、銀屑病。3、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、睪丸癌。
健客價(jià): ¥120絕經(jīng)后婦女雌激素受體陽性或不詳?shù)霓D(zhuǎn)移性乳腺癌。
健客價(jià): ¥43.8適用于絕經(jīng)后婦女的晚期乳腺癌的治療。適用于絕經(jīng)后婦女激素受體陽性的早期乳腺癌的輔助治療。適用于曾接受2到3年他莫昔芬輔助治療的絕經(jīng)后婦女激素受體陽性的早期乳腺癌的輔助治療等。
健客價(jià): ¥488絕經(jīng)后婦女雌激素受體陽性或不詳?shù)霓D(zhuǎn)移性乳腺癌。
健客價(jià): ¥58扶正固本,活血消癥。適用于正氣虛弱,瘀血阻滯,原發(fā)性肝癌不宜手術(shù)和化療者輔助治療用藥,有改善肝區(qū)疼痛、腹脹、乏力等癥狀的作用。在標(biāo)準(zhǔn)的化學(xué)藥品抗癌治療的基礎(chǔ)上,可用于肺癌、胃腸癌、乳腺癌所致的神疲乏力、少氣懶言、脘腹疼痛或脹悶、納谷少馨、大便干結(jié)或溏泄、或氣促、咳嗽、多痰、面色晄白、胸脅不適等癥,改善患者生活質(zhì)量。
健客價(jià): ¥1131、各型急性白血病,特別是急性淋巴細(xì)胞白血病、惡性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈樣肉芽腫、多發(fā)性骨髓病; 2、頭頸部癌、肺癌、各種軟組織肉瘤、銀屑??; 3、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、睪丸癌。
健客價(jià): ¥49用于治療某些抗生素難以控制的病毒性或霉菌性細(xì)胞內(nèi)感染(如帶狀皰疹,流行性乙型腦炎,白色念珠菌感染,病毒性心肌炎等);對(duì)惡性腫瘤可作為輔助治療劑(主要用于肺癌,鼻咽癌,乳腺癌,骨肉瘤等);免疫缺陷病等。
健客價(jià): ¥10用于結(jié)腸癌輔助化療、結(jié)直腸癌、乳腺癌聯(lián)合化療、乳腺癌單藥化療、胃癌。(詳見內(nèi)包裝說明書)
健客價(jià): ¥220主要用于治療晚期乳腺癌和晚期子宮內(nèi)膜癌,對(duì)腎癌、前列腺癌和卵巢癌也有一定療效。并可改善晚期腫瘤患者的食欲和惡病質(zhì)。
健客價(jià): ¥72主要治療消化道腫瘤,對(duì)胃癌、結(jié)腸癌、直腸癌有一定療效。也可用于治療乳腺癌、支氣管肺癌和肝癌等。還可用于膀胱癌、前列腺癌、腎癌等。
健客價(jià): ¥42本品可用于月經(jīng)不調(diào)、功能性子宮出血及子宮內(nèi)膜異位癥等。還可用于晚期乳腺癌、子宮內(nèi)膜癌。
健客價(jià): ¥14.8適用于以他莫昔芬治療后病情進(jìn)展的絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者。
健客價(jià): ¥64.81. 適用于經(jīng)他莫昔芬及其它抗雌激素療法仍不能控制的絕經(jīng)后婦女的晚期乳腺癌。 2. 絕經(jīng)后婦女雌激素陽性的早期乳腺癌的輔助治療。 3. 對(duì)雌激素受體陰性的病人,若對(duì)他莫昔芬呈現(xiàn)陽性的臨床反應(yīng),可考慮使用本品。
健客價(jià): ¥105用于胃癌、腸癌、胰腺癌等消化道癌,亦可用于乳腺癌和原發(fā)性肝癌。手術(shù)前后用藥有可能防止癌的復(fù)發(fā)、擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移。
健客價(jià): ¥25絕經(jīng)后婦女雌激素受體陽性/或不詳?shù)霓D(zhuǎn)移性乳腺癌。
健客價(jià): ¥265乳腺癌、肺癌、銀屑病。
健客價(jià): ¥31結(jié)腸癌輔助化療:卡培他濱適用于Dukes'C期、原發(fā)腫瘤根治術(shù)后、適于接受氟嘧啶類藥物單獨(dú)治療的結(jié)腸癌患者的單藥輔助治療。其治療的無病生存期(DFS)和總生存期(OS)都不亞于5-氟尿嘧啶和甲酰四氫葉酸聯(lián)合方案(5-FU/LV)。已有試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明卡培他濱和奧沙利鉑聯(lián)合化療可較5-FULV改善無病生存期和總生存期。醫(yī)師在開具處方使用卡培他濱單藥對(duì)Dukes'C期結(jié)腸癌進(jìn)行輔助治療時(shí),可參考以上研究結(jié)
健客價(jià): ¥388適用于以他莫昔芬治療后病情進(jìn)展的絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者。
健客價(jià): ¥1388主要用于治療晚期乳腺癌和晚期子宮內(nèi)膜癌,對(duì)腎癌、前列腺癌和卵巢癌也有一定療效。并可改善晚期癌癥者的食欲和惡病質(zhì)。
健客價(jià): ¥74