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新型受體能“引誘”關(guān)鍵致癌分子 可明顯抑制胰腺癌和卵巢癌

2018-07-31 來源: 腫瘤免疫細胞治療資訊  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:研究人員表示,將“誘餌受體”和DNA損傷藥物結(jié)合使用,會明顯降低腫瘤負荷,有望成為一種新的癌癥治療手段。小鼠實驗表明,這一手段對卵巢癌和胰腺癌的治療效果明顯,也很安全,但是否對其他類型癌癥也有療效,還有待進一步研究。

科技日報華盛頓11月28日電(記者劉海英)美國斯坦福大學醫(yī)學院28日發(fā)布新聞公報稱,該機構(gòu)研究人員開發(fā)出一種可吸引關(guān)鍵致癌分子Gas6的“誘餌受體”,小鼠實驗表明,其抑制胰腺癌卵巢癌細胞生長的作用明顯,有望成為一種新的癌癥治療手段。

胰腺癌和卵巢癌是致死率很高的癌癥類型,很難在早期階段被診斷出來,治療手段也有限。傳統(tǒng)放化療效果不明顯,一些新型藥物,如抗生素和酪氨酸激酶抑制劑,雖有時可阻止腫瘤生長,卻很難根除癌細胞,且毒副作用明顯,不能大量使用。近年來,Axl/Gas6被許多研究人員視為新的治療靶點。Axl是一種在細胞生長和遷移過程中起關(guān)鍵作用的表面受體,在許多惡性腫瘤中都有很高表達。Axl與其配體Gas6結(jié)合后,能夠激活多條通路,參與腫瘤發(fā)生的多個過程。但由于Axl與Gas6的結(jié)合緊密,給治療帶來了很大難度。

此次研究人員開發(fā)的“誘餌受體”名為MYD1-72,其對Gas6分子更具“親和力”,綁定Gas6的效果比Axl好很多。小鼠實驗表明,MYD1-72能有效吸引Gas6分子,阻止其激活Axl,從而抑制癌細胞的生長和遷移。

研究人員測試了這一“誘餌受體”對卵巢癌和胰腺癌的抑制效果。結(jié)果顯示,單獨使用MYD1-72,會使卵巢癌負荷降低95%;將其與阿霉素結(jié)合使用,大多數(shù)小鼠的卵巢癌幾乎完全被消除。對于胰腺癌,單獨使用MYD1-72并不會對小鼠腫瘤負荷產(chǎn)生什么效果,而與吉西他濱結(jié)合使用,小鼠的存活率則是未經(jīng)治療小鼠的三倍。阿霉素和吉西他濱都屬于DNA(脫氧核糖核酸)損傷藥物,常用于癌癥治療。

研究人員表示,將“誘餌受體”和DNA損傷藥物結(jié)合使用,會明顯降低腫瘤負荷,有望成為一種新的癌癥治療手段。小鼠實驗表明,這一手段對卵巢癌和胰腺癌的治療效果明顯,也很安全,但是否對其他類型癌癥也有療效,還有待進一步研究。

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