聽神經瘤概述

　　聽神經瘤起源于聽神經鞘，是一種典型的神經鞘瘤，是后顱窩中最常見的腫瘤，占橋腦小腦角區(qū)腫瘤的75%~80%，發(fā)病率約1/10萬人，多發(fā)年齡30～60歲，無明顯性別差異。

　　聽神經瘤常被認為是腦腫瘤，但其實并不位于腦實質內，而是長在聽神經的前庭支上。它屬于良性腫瘤(非惡性也非癌)，通常生長緩慢。

　　聽神經瘤癥狀

　　聽神經瘤病程長，首發(fā)癥狀幾乎都是聽神經本身的障礙，如患側耳鳴及耳聾，耳鳴為高音調，似蟬鳴或汽笛聲，并為連續(xù)性，常伴聽力減退。隨著瘤體的增大可出現(xiàn)面神經功能異常(面部肌肉的抽搐)三叉神經功能異常(頰部、顴骨隆突處的感覺麻木或麻刺感)及腦干和小腦受壓癥狀(偏身感覺減退，共濟失調(共濟失調人體的姿勢保持與隨意運動的完成，與大腦、基底節(jié)小腦、前庭系統(tǒng)、深感覺等有密切的關系。這些系統(tǒng)的損害將導致運動的協(xié)調不良、平衡障礙等，這些癥狀體征稱為共濟失調。)。步態(tài)不穩(wěn)、辨距不良、語言不清和發(fā)音困難)，如不及時治療會隨時發(fā)生腦疝而危及生命。

　　耳鳴是第二常見的癥狀

　　臨床癥狀出現(xiàn)頻率:57%的患者有耳部癥狀(聽覺障礙、耳鳴)。約有26%的聽神經瘤患者表現(xiàn)為突發(fā)性耳聾，而在所有突發(fā)性耳聾患者中約有1~2.5%最終診斷為聽神經瘤，應注意突發(fā)性耳聾的康復并不能排除聽神經瘤的可能。耳鳴是第二常見的癥狀，并可在聽力下降之前就出現(xiàn)，因此單側耳鳴亦應警惕聽神經瘤的可能。

　　故凡中年前后出現(xiàn)聽力障礙的患者如無其他原因如外傷、中耳炎等，均應警惕聽神經瘤。