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多吉美的作用

摘要:多吉美(索拉非尼)是絲、蘇氨酸蛋白激酶(RAF)和酪氨酸激酶抑制劑,通過人腫瘤的異種移植模型已證明能抑制Ras基因的表達(RAF?MEK?ERK通路能被活化后的Ras基因激活,促進細胞增殖),可破壞腫瘤細胞的信號傳遞,從而達到抗腫瘤的目的。

  多吉美這種藥,別名叫做(甲苯磺酸索拉非尼片)已經(jīng)越來越多的用在了臨床上,受到廣大醫(yī)生和患者好評。下面就由印度良知代購為大家介紹一下多吉美(甲苯磺酸索拉非尼片),讓更多的患者認識到多吉美(甲苯磺酸索拉非尼片),讓患者放心治療,也希望患者早日康復。

  索拉非尼(Sorafenib),又名多吉美(Nexavar)是拜耳與ONYX公司共同研制的一種藥物,05年經(jīng)美國FDA批準用于晚期腎細胞癌(RCC)。時隔一年,我國臨床醫(yī)生大量地將該藥用于晚期RCC患者,自此以后就開創(chuàng)了中國晚期RCC靶向治療新時代。

  多吉美的作用機制

  多吉美(索拉非尼)是絲、蘇氨酸蛋白激酶(RAF)和酪氨酸激酶抑制劑,通過人腫瘤的異種移植模型已證明能抑制Ras基因的表達(RAF?MEK?ERK通路能被活化后的Ras基因激活,促進細胞增殖),可破壞腫瘤細胞的信號傳遞,從而達到抗腫瘤的目的。

  另一方面,腫瘤需要新生血管為其迅速生長的細胞提供營養(yǎng)和排出代謝廢物。VEGF和PDGF是在腫瘤血管新生過程中起調(diào)控作用的重要細胞因子,通過與內(nèi)皮細胞表面的受體結(jié)合,刺激內(nèi)皮細胞分裂和遷徙,促進血管新生??梢?,阻斷VEGF以抵抗腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移具有很廣闊的應用前景。Sorafenib已證實能直接抑制VEGFR?2、3和PDGFRβ。

  臨床前研討證明通過在腫瘤及腫瘤血管生成細胞的信號轉(zhuǎn)導路徑的上游阻滯VEGF及PDGF受體,在其下游阻滯RAF/MEK/ERK,索拉非尼能夠同時減少腫瘤的血管生成并抑制腫瘤細胞的復制,從而阻礙腫瘤的生長。

  由此可見,多吉美(索菲拉尼)是一種新型治療癌癥、腫瘤的藥物,有兩種抗癌效果,一方面,它可以通過抑制RAF/MEK/ERK信號傳導通路,直接抑制腫瘤生長;另一方面,它又可通過抑制VEGFR和PDGFR而阻斷腫瘤新生血管的形成,間接抑制腫瘤細胞的生長。

  根據(jù)臨床研究證明多吉美(索拉非尼)適用于腎癌、肝癌、肺癌、黑色素瘤等癌癥疾病,并具有較好的安全性和有效性,它與其他藥物聯(lián)用顯示了良好的耐受性和治療前景。

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