卡梅倫,是英國近200年來最年輕的首相。在2010年任職時,年僅43歲。2015年他成功連任,今年6月因為“留歐”主張在“脫歐公投”中未能通過,宣布辭職。7月13日,正式卸任,離開唐寧街10號。
一度風光無兩的卡梅倫時代落幕,媒體的關注焦點,從他的政治主張,轉到個人生活方面。一些與事業(yè)成功、仕途得意迥然不同,而且鮮為人知的事情被披露出來。
據(jù)媒體報道,卡梅倫的第一個孩子是個男孩,在2002年出生,叫Ivan。Ivan剛出生不久,就被診斷為患有非常罕見的(1/100,000)OhtaharaSyndrome。這是一種腦部結構發(fā)育異常所致的嚴重疾病,主要表現(xiàn)為無法控制的癲癇和嚴重腦癱。
因此,Ivan的身體不斷地攣縮變形,從來沒有獲得過站立、行走能力,甚至從來就沒獲得過獨自坐穩(wěn)的能力。同時,從來沒說過話,也無法聽懂別人說話。
由于病情嚴重和癲癇控制極其困難,Ivan最多時每天要服用26種藥物,而且所有藥物都必須碾碎后,從胃造瘺管打進去。盡管給予了最好的治療,Ivan仍然在2009年2月25日,他七歲生日來臨之前離開了人世。
每個孩子,都是上天派來的天使。Ivan的離世,對卡梅倫的打擊,用他自己的話說:“就像一列貨運列車撞上了他,生活永遠不復從前”。然而,無獨有偶,同樣是成就輝煌的足球巨星貝克漢姆的二兒子羅密歐也患有癲癇。
據(jù)媒體報道,2006年10月,貝克漢姆一家乘坐飛機出行時,在機場守候的記者蜂擁而上爭相拍照。由于照相機閃光的刺激,羅密歐失控尖叫,雙腿不住抽搐。貝克漢姆的妻子維多利亞見狀,立馬緊抱兒子,向記者大吼:“離他遠點,他有癲癇癥,你不可以開閃燈!”
查閱相關資料得知,原來不光是孩子,大人也會患有、發(fā)作癲癇。今年5月,臺灣媒體就報道,39歲著名藝人大S生產(chǎn)第二胎孩子的時候,因為太痛而暈倒,導致癲癇發(fā)作,住進加護病房ICU。
此外,據(jù)長期研究李小龍死因的,美國芝加哥醫(yī)療鑒驗部專家菲爾金斯表示,李小龍的官方死因報告是錯誤的。種種跡象顯示,李小龍最有可能死于“突發(fā)癲癇死亡”(suddenunexpected-deathinepilepsy,SUDEP)。菲爾金斯指出,李小龍是死于一種特殊癲癇癥,而醫(yī)學界于1995年時才發(fā)現(xiàn)這個病。
菲爾金斯表示,當時驗尸報告顯示,李小龍并無外傷,除了大麻外,體內也沒有毒品痕跡。至于殘留的止痛藥,分量極微,應不可能奪命。菲爾金斯說,SUDEP的病發(fā)原因一般是壓力太大及睡眠不足,導致心臟或肺部猝然停頓。
面對如此之多令人揪心、痛惜的案例,不禁要問,癲癇究竟是一種怎樣的疾病?它是怎樣引起的?
據(jù)了解,癲癇(epilepsy)即俗稱的“羊角風”或“羊癲風”,是大腦神經(jīng)元突發(fā)性異常放電,導致短暫的大腦功能障礙的一種慢性疾病。中國最新流行病學資料顯示,國內癲癇的總體患病率為7.0‰,據(jù)此估計中國約有1000萬癲癇患者,癲癇已經(jīng)成為神經(jīng)科僅次于頭痛的第二大常見病。
由于異常放電的起始部位和傳遞方式的不同,癲癇發(fā)作的臨床表現(xiàn)復雜多樣,大致分為兩種:1、部分性發(fā)作。比如以部分運動性發(fā)作為多見,有限局性某部軀體的抽動、轉側性作、杰克遜發(fā)作(發(fā)作自一側口角開始,依次波及手、臂、肩)等。2、全身性發(fā)作。比如意識突然喪失,可突然咬舌及尿失禁也時有發(fā)生,隨即出現(xiàn)節(jié)律性肢體陣攣抽動,口吐白沫等。
癲癇可見于各個年齡段。兒童癲癇發(fā)病率較成人高,隨著年齡的增長,癲癇發(fā)病率有所降低。進入老年期(65歲以后)由于腦血管病、老年癡呆和神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變增多,癲癇發(fā)病率又見上升。
據(jù)悉,癲癇從病因上可以分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩種。原發(fā)性癲癇指,患者的腦部并未發(fā)現(xiàn),可以解釋癥狀的結構變化或代謝異常,主要由遺傳因素所致,比如單基因遺傳、多基因遺傳等遺傳因素引起的,這一類癲癇占癲癇患者總數(shù)的20%。
繼發(fā)性癲癇病因復雜,主要是由于各種原因引起的腦部疾病(比如,先天腦發(fā)育畸形、顱腦腫瘤、顱內感染、顱腦外傷、腦血管病、變性疾病等)以及全身性疾病(比如,缺氧、代謝性疾病、內分泌疾病、心血管疾病、中毒性疾病等)所致,遺傳也可能起一定作用。
據(jù)稱,癲癇是一種可能遺傳的疾病,并不是所有癲癇都會遺傳。遺傳因素影響的大小,主要與病因有關。原發(fā)性患者親戚中,患者發(fā)病率為3%-4%,繼發(fā)性患者為0-1%,說明原發(fā)性影響大,血緣關系越近發(fā)病率越高。父母雙方均有癲癇或有一子女已發(fā)病,則第三代的發(fā)病率為20%。
2011年12月12日,國際著名期刊《自然——神經(jīng)科學》(NatureNeuroscience)發(fā)表的,浙江大學醫(yī)學院神經(jīng)科學研究所李曉明教授課題組的一項研究結果:"Neuregulin1regulatesexcitabilityoffast-spikingneuronsthroughKv1.1andactsinepilepsy"稱,Neuregulin1/ErbB4是精神分裂癥的易感基因,在研究這對基因的過程中,“意外”地發(fā)現(xiàn)它們對抑制性神經(jīng)元興奮性有調節(jié)作用。
李曉明教授介紹,大腦皮層神經(jīng)元主要由興奮性神經(jīng)元和抑制性神經(jīng)元組成,就像“油門”和“剎車”,雙方在正常情況下保持平衡狀態(tài)。如果“剎車”功能受損,大腦內興奮性和抑制性神經(jīng)環(huán)路就會失去平衡,引起大腦異常放電,導致癲癇發(fā)生。
接下來的研究表明,抑制性神經(jīng)元上的ErbB4受體可以影響神經(jīng)元的活性。神經(jīng)調節(jié)素Neuregulin1通過結合ErbB4受體,增加“剎車”的活性。“如果ErbB4受體異常,很可能會導致‘剎車’失靈。”李曉明教授說。
2012年,刊登在國際著名雜志NatureMedicine上的一篇研究報告中,來自愛爾蘭皇家外科醫(yī)師學會的研究者發(fā)現(xiàn)了一個和癲癇癥有關的新基因——microRNA-134,為治療癲癇疾病提供了新的藥物靶點。研究發(fā)現(xiàn),microRNA-134在大腦中水平較高的話容易引發(fā)癲癇患者病人疾病發(fā)作。研究者使用藥物類似小分子antagomir來“鎖住”microRNA-134,然后將其從大腦中移除,可以阻止癲癇發(fā)作。