先天性再生障礙性貧血別名：范科尼貧血
(一)治療
最重要的治療方法是用雄激素及皮質(zhì)激素。多數(shù)患者對(duì)雄激素有效。近來(lái)已試用莫拉司亭(GM-CSF)(12.5～10μg/kg，連用42天)和IL-3(0.5～10μg/kg)，對(duì)一些患者有效。從歐美文獻(xiàn)找到23例作了同基因骨髓移植，1例作了臍血同基因干細(xì)胞移植，除1例失敗外，22例于追查18～67個(gè)月后皆存活。認(rèn)為骨髓移植可使患者治愈。
(二)預(yù)后
經(jīng)治療長(zhǎng)期存活者有5%～10%,可以發(fā)生急性粒細(xì)胞白血病或其他惡性腫瘤。
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