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小兒糖原貯積?、粜?span id="5tnz9rz" class="h1_sm f14">別名:小兒Andersen病

患兒在出生后數(shù)月內(nèi)常可無(wú)任何癥狀,而在3~15個(gè)月時(shí)逐漸出現(xiàn)肝、脾大,腹部膨脹,消化道癥狀和體重不增等情況,并可能有肌張力低下,肌肉消瘦和萎縮、深腱反射消失等神經(jīng)系癥狀。隨著病情進(jìn)展,肝硬化和門(mén)脈高壓征象逐漸明顯,出現(xiàn)腹水、腹壁靜脈怒張和食管靜脈曲張、黃疸等?;純荷跻撞l(fā)各種感染,常在3~4歲以?xún)?nèi)死于慢性肝功能衰竭。
分支酶缺陷的臨床表現(xiàn)是多種多樣的,近年已有少數(shù)經(jīng)酶活性檢測(cè)證實(shí)的成人病例報(bào)道,這些患者都是以神經(jīng)、肌肉疾病癥狀為主。已知這類(lèi)患者的外周神經(jīng)組織和白細(xì)胞中的分支酶活力下降,隨著資料的累積,將會(huì)有進(jìn)一步認(rèn)識(shí)。
根據(jù)臨床特點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)室檢查確診。

各型糖原貯積病鑒別見(jiàn)表1。

  

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