小兒糖原貯積病Ⅳ型別名:小兒Andersen病
患兒在出生后數月內??蔁o任何癥狀,而在3~15個月時逐漸出現肝、脾大,腹部膨脹,消化道癥狀和體重不增等情況,并可能有肌張力低下,肌肉消瘦和萎縮、深腱反射消失等神經系癥狀。隨著病情進展,肝硬化和門脈高壓征象逐漸明顯,出現腹水、腹壁靜脈怒張和食管靜脈曲張、黃疸等。患兒甚易并發(fā)各種感染,常在3~4歲以內死于慢性肝功能衰竭。
分支酶缺陷的臨床表現是多種多樣的,近年已有少數經酶活性檢測證實的成人病例報道,這些患者都是以神經、肌肉疾病癥狀為主。已知這類患者的外周神經組織和白細胞中的分支酶活力下降,隨著資料的累積,將會有進一步認識。
根據臨床特點和實驗室檢查確診。
各型糖原貯積病鑒別見表1。

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