腓骨肌萎縮癥別名：遺傳性運動感覺神經(jīng)病
腓骨肌萎縮癥
腓骨肌萎縮癥(peronial myoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一組最常見的家族性周圍神經(jīng)病，約占全部遺傳性神經(jīng)病的90%。本組疾病的共同特點為兒童或青少年發(fā)病，慢性進行性腓骨肌萎縮，癥狀和體征比較對稱，多數(shù)患者有家族史。由于以腓骨肌萎縮為主要臨床特征，故又稱腓骨肌萎縮癥(peroneal myoatrophy)。根據(jù)神經(jīng)電生理，神經(jīng)病理所見，將CMT分為Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型稱肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型稱軸索型(neuronal type)。
小貼士
- 病變部位：
- 四肢
- 就診科室：
- 內科 中西醫(yī)結合科
- 典型癥狀：
- 腓骨肌對稱萎縮逐漸向上發(fā)展 肌肉萎縮 猿手畸形 肺熱津傷痿廢 骨間肌和魚際肌萎縮
-
- 檢查項目：
- 腦脊液壓力 腦脊液常規(guī)檢驗（CSF） 趾長伸肌肌力試驗 肌電圖
腓骨肌萎縮癥找問答
暫無相關問答！
腓骨肌萎縮癥找藥品
暫無相關藥品！
用藥指南
暫無相關用藥指導！
腓骨肌萎縮癥找資訊
暫無相關資訊
