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小兒色素失調癥別名:小兒Bloch-Siemens綜合征

小兒色素失調癥

色素失調癥(incontinentia pigmenti)又稱色素失禁癥、Bloch-Sulzberger綜合征、Bloch-Siemens綜合征、真皮變性黑變病(melanosis coria degenerarativa)。是一種少見的復合性遺傳綜合征,有特征性皮膚改變,可伴眼、骨骼和中樞神經系統(tǒng)畸形和異常。

小貼士

病變部位:
頭部 皮膚 其他 毛發(fā)
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就診科室:
小兒科 五官科
典型癥狀:
色素性皮損 色素沉著與色素減退 膿皰 皰疹 丘疹 色素異常 牙齒異常 牙列稀疏 其他癥狀
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檢查項目:
眼底檢查
混淆疾?。?/dt>
家族性進行性色素沉著 眶周色素沉著 胼胝體進行性變性 著色性干皮病
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