小兒唐氏綜合征別名：先天愚型
小兒唐氏綜合征
唐氏綜合征即21-三體綜合征(trisomy 21 syndrome)又稱先天愚型或Down綜合征，是最早被確定的染色體病，60%患兒在胎內(nèi)早期即夭折流產(chǎn)，存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長(zhǎng)發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。
小貼士
- 病變部位：
- 頭部 四肢 胸部
- 就診科室：
- 小兒科
- 檢查項(xiàng)目：
- 雌三醇 唐氏癥篩檢 羊水細(xì)胞培養(yǎng)染色體檢查 基因檢測(cè) “胎兒頸部透明帶”的篩檢 染色體核型分析 唐篩
- 混淆疾?。?/dt>
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