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先天性十二指腸閉鎖

先天性十二指腸閉鎖

先天性十二指腸閉鎖(congenital duodenal atresia) 是胚胎時期,腸管空泡化不全所引致,屬腸管發(fā)育障礙性疾病。病兒可伴有其他發(fā)育畸形,如21號染色體三體畸形(先天愚型,Down綜合征)。1733年Calder首先描述本病,但直到1916年才第1次為患此病的嬰兒施行手術(shù)治療。到1931年僅有9例成活記錄。1941年Ladd及Gross兩位專家采用的手術(shù)方法被確認且沿用至今。

小貼士

病變部位:
腹部
就診科室:
外科
典型癥狀:
腹脹 嘔吐 其他癥狀
檢查項目:
肛檢
混淆疾?。?/dt>
環(huán)狀胰腺

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