腎上腺皮質功能減退性心臟病
(一)發(fā)病原因
腎上腺皮質功能減退主要有以下的原因:
1.腎上腺纖維干酪樣結核。
2.與自身免疫有關的兩側腎上腺皮質萎縮。
3.其他少見的原因 腎上腺轉移性腫瘤;白血病浸潤、淀粉樣變性、血色病等。
(二)發(fā)病機制
結核性艾迪生病常因身體其他部位結核病灶經(jīng)血行播散而致,腎上腺皮質和髓質均受累,主要病理是結核結節(jié)、纖維干酪樣壞死,光鏡下可見淋巴細胞、巨噬細胞及內皮細胞浸潤。腎上腺鈣化是腎上腺結核的特征性改變。特發(fā)性艾迪生病由特發(fā)性腎上腺萎縮引起,主要因為自身免疫性破壞所致,表現(xiàn)為皮質纖維化,皮質的球、束、網(wǎng)三帶結構消失,并有大量的淋巴細胞、漿細胞浸潤,而髓質變化不大。50%的該型患者血清中存在抗腎上腺抗體。近年認為,獲得性免疫缺陷綜合征(艾滋病)亦可引起本病,表現(xiàn)為壞死性。腎上腺炎伴巨細胞病毒感染。內臟病理方面,可見垂體前葉嗜堿性細胞(ACTH分泌細胞)增殖,透明變性,心臟縮小,心肌有褐色萎縮,皮膚生發(fā)層及真皮層和黏膜下色素沉著增多。
糖皮質激素具有維持血管對循環(huán)血管收縮物質如去甲腎上腺素正常反應的作用,并對體液的分布和排泄產(chǎn)生影響,而鹽皮質激素通過儲鈉排鉀作用,影響細胞外液容量和電解質平衡。皮質醇和醛固酮減少可導致體內失水失鈉,血容量和心排血量均下降,使血壓顯著下降,脈壓差減小,同時低血壓可致冠狀動脈血量減少,心肌血液供應相對不足,此可逐漸引起心臟縮小。除血流動力學改變之外,糖、蛋白質代謝障礙在艾迪生病心臟損害的發(fā)病機制中亦有重要作用。糖皮質激素不足時,糖異生能力減弱,糖原合成下降,心肌能量儲備減少,使心肌收縮功能障礙。另外,艾迪生病時,患者存在電解質紊亂,表現(xiàn)為高鉀、低鈉血癥。盡管腎上腺切除動物的心肌內鉀、鈉等元素含量的實驗研究結果不一致,但電解質紊亂對心臟功能及心肌收縮節(jié)律的影響是不容忽視的。