家族性滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變
家族性滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變
(一)發(fā)病原因
本病病因尚不完全清楚。
(二)發(fā)病機制
有人認(rèn)為是胚胎期視網(wǎng)膜血管和玻璃體發(fā)育異常，屬先天性視網(wǎng)膜皺褶的變異型。然而亦有人認(rèn)為，足月產(chǎn)新生兒在視網(wǎng)膜血管發(fā)育上可出現(xiàn)個體差異或發(fā)育不良者，視網(wǎng)膜鋸齒緣附近存在無血管區(qū)。出生時，因胎兒血紅蛋白(fetal hemoglobin)氧飽和度的驟然上升，胎兒氧分壓(fetal PO2)轉(zhuǎn)入新生兒氧分壓(neonatal PO2)時的急劇變化等，導(dǎo)致視網(wǎng)膜末梢血管收縮、阻塞，使局部缺血、缺氧，誘發(fā)周邊部眼底血管異常增生，從而引起滲出、出血、機化等一系列病理改變。產(chǎn)生與早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變有著極為相似的眼底改變和演變過程。
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