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常染色體顯性多囊腎

常染色體顯性多囊腎

本癥確切病因尚不清楚。盡管大多在成人以后才出現(xiàn)癥狀,但在胎兒期即開始形成。囊腫起源于腎小管,其液體性質隨起源部位不同而不同,起源于近端小管,囊腫液內成分如Na+、K+、CI-、H+、肌酐、尿素等與血漿內相似;起源于遠端則囊液內Na+、CI-濃度較低,而K+、H+、肌酐、尿素等濃度較高。
大多數患者的異?;蛭挥?6號染色體的短臂,稱為ADPKD1基因,基因產物尚不清楚。少數患者的異?;蛭挥?號染色體的短臂,稱為ADPKD2基因,其編碼產物也不清楚。兩組在起病、高血壓出現(xiàn)以及進入腎功能衰竭期的年齡有所不同。

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常染色體顯性多囊腎找醫(yī)生

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    成都市第五人民醫(yī)院
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    江津區(qū)中心醫(yī)院
    腎內科
  • 皇甫術 皇甫術 主任醫(yī)師
    南昌大學第一附屬醫(yī)院
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    南昌大學第一附屬醫(yī)院
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    蘇州市立醫(yī)院
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