我像往常一樣打開了今天的會診列表。嗯，果然又有梅毒螺旋體抗體陽性的。

作為皮膚科的住院總，其中一項主要工作內容就是，全院會診，去看那些不明原因起疹子的、懷疑跟皮膚病相關的疾病，或者梅毒指標陽性患者。

今天這位，是一位45歲女性。

一個普通的梅毒患者

我找到這位45歲的大姐，「我是皮膚科醫(yī)生，您跟我出來一下好嗎，有些問題要單獨跟您說，家屬麻煩在屋里等一下。」

她不解地看著我，又看看丈夫，但還是下床往門口去了。

「別擔心，事情是這樣的，您入院檢查的時候發(fā)現(xiàn)一項化驗指標有點高，這算我們皮膚科的病，所以我來問您一下?！?/p>

我把化驗結果異常的部分給她看：TP6.12，TPPA（＋），RPR（－）。

「您過去聽說過梅毒這個病嗎？」她眼里閃爍一下，默默地抿住了嘴?！该范臼且环N細菌，說白了是細菌感染，但是它屬于性病。」

「我……去年是查出來過。當時我都不想活了我跟你講！唉你說我怎么能得上這個病呢，我得癌癥好幾年了，我老頭幾年前也得了心梗，我倆誰也不能?。　?hellip;…

非皮膚科醫(yī)生的常見擔憂

這樣的對話成了綜合醫(yī)院皮膚科醫(yī)生目前生活中的常見場景。幾乎每天，都有其他科室的住院患者發(fā)現(xiàn)梅毒螺旋體抗體TP陽性，有的醫(yī)生直接請皮膚科會診。

常有會診科室的醫(yī)生悄悄問我，這患者有沒有傳染性呀？更多的時候，在急診處理患者中不小心傷害到了自己，或者手上的傷口沒有很好地保護好，回過頭來，發(fā)現(xiàn)接診的患者是TP陽性的，這樣就更讓人心焦了。

但其實，這種擔心為時尚早。

許多住院病人在做梅毒篩查的時候，會被查出梅毒指標陽性。但這并不等同于著他/她被確診為梅毒患者，也不意味著患者具備傳染性。

比如開篇提到的這位女患者，她的實際情況可能有有兩種：

1.之前感染過梅毒，因為其他原因使用過青霉素，或其他有抑制梅毒螺旋體作用的藥物，將RPR滴度降至陰性并未發(fā)??；

2.近期剛剛感染梅毒，RPR還未上升。

結合她自我陳述的病史（去年曾查出來過），可以推斷，她是第一種情況的可能性更大。這樣的病人，一般不具有梅毒的傳染性。

那作為非皮膚科的醫(yī)生，應該關注的梅毒篩查的指標有哪些？指標陽性意味著什么？什么時候才能得到確診結果？今天就盡我的能力，跟大家分享一下吧。

梅毒怎么查

梅毒是一種細菌型的性感染疾病，由蒼白螺旋體（Treponemapallidum，TP）（又名梅毒螺旋體）感染人體后，引起人體多系統(tǒng)多臟器的損害，產生多種多樣的臨床表現(xiàn)，導致組織破壞、功能失常，甚至危及生命。

梅毒的檢驗指標都有哪些？

包括梅毒螺旋體暗視野檢查和血清學試驗。

梅毒螺旋體暗視野檢查，是直接在顯微鏡下查找組織或體液中的梅毒螺旋體，相當于直接查找「元兇」，但由于標本取材送檢和檢驗操作等方面的原因，這項檢查不作為常規(guī)檢驗。

暗視野下的梅毒螺旋體

臨床上更常用的，是血清學試驗。

當人體感染梅毒螺旋體后4周～10周左右，血清中可產生一定數(shù)量的抗類脂質抗原的非特異性反應素，和抗梅毒螺旋體抗原的特異性抗體（主要是IgM、IgG）。這些抗體均可用免疫學方法進行檢測，血清學檢查是輔助診斷梅毒的重要手段。

根據(jù)檢測所用抗原不同，梅毒血清學試驗分為兩大類：

在實際的篩查試驗中，患者可能需要進行多項試驗，舉個例子。

這其中包含的篩查方法有：

TP-ELISA：一種基因工程的檢測技術，靈敏度和特異性均比較高，操作簡便，適合大量標本的篩查。

TPPA：特異性好、靈敏度高，是目前公認的首選梅毒血清學確證試驗，但不適合大量標本的篩查。一般來說，一旦感染梅毒，患者的TPPA指標將終身陽性。

RPR：機體內血清梅毒非特異性抗體的反應素試驗，特異性和靈敏度比前兩者差，臨床上主要根據(jù)其滴度的下降來判斷治療效果。當梅毒患者被治愈，不具傳染性的時候，PRP指標就呈陰性。

梅毒篩查結果會「說謊」

梅毒及梅毒血清學檢驗很復雜。但簡單說來主要有四種情況，丁香園已經為大家整理到下面的表格里了：

梅毒檢驗指標結果的多種可能性

所以，「梅毒陽性」并不是一種準確的表達，我們去解讀梅毒檢查結果的時候，必須謹記：有兩個特殊情況，要正確解讀，必須同時了解「非特異性」和「特異性」的檢測結果。

1.「梅毒指標陽性」也不一定代表感染。

血清學試驗并不是一種百分百準確的試驗，有一些原因會使得結果呈假陽性。

（1）其他疾病的干擾。梅毒血清學試驗無法區(qū)分梅毒與其他密螺旋體感染引起的疾病，如雅司、貝耶病等地方性密螺旋體病，也就是說，如果感染了這些疾病，也可能會出現(xiàn)梅毒檢驗結果陽性的情況。

（2）自身免疫性疾病患者或老年人或靜脈吸毒者亦可出現(xiàn)假陽性。

（3）出現(xiàn)假陽性的原因還有很多。如果沒有梅毒相關臨床表現(xiàn)、梅毒病史或梅毒IgM陽性，僅有一過性（某一臨床癥狀或體征在短時間內一次或數(shù)次出現(xiàn)）或持續(xù)性單一抗螺旋體抗原陽性皆可視作假陽性結果。

所以這也是為什么，發(fā)現(xiàn)梅毒化驗檢查陽性，往往還需要復查＋使用其他檢驗方法檢驗的原因。

2.「梅毒指標陰性」也不代表沒有感染。

在感染極早期（2～4周），由于機體尚未產生免疫應答，梅毒螺旋體抗體試驗可出現(xiàn)假陰性結果，即抗體未被檢測出——IgM抗體通常在感染2周后能被檢測出，而IgG抗體則需4～5周。

此外，在非梅毒螺旋體抗體試驗（RPR/VDRL）中可出現(xiàn)「前帶現(xiàn)象」——即由于血清中抗心磷脂抗體量過多而抑制了陽性結果，將血清稀釋后才可得到陽性結果；此現(xiàn)象常見于二期或早期隱性梅毒患者，或伴發(fā)HIV感染的患者。

所以在臨床上，單純通過「陽性」的檢驗結果并不能直接診斷梅毒。更重要的，是必須得結合患者的病史和臨床表現(xiàn)，如有無高危性行為、有無輸血史、有無經過治療，目前有無皮疹、皮疹形態(tài)、有無其他組織和器官受累等，來進行診斷。

所以，當你看到病人的梅毒指標為陽性時，應該給患者復查TP，并同時加驗TPPA和RPR。

梅毒的漏報和誤報

近年來，梅毒發(fā)病人數(shù)呈逐年上升趨勢。這一方面是感染人數(shù)的增加，另一方面也得益于傳染病報卡制度的完善和良好執(zhí)行。

但即使傳染病報卡制度已經執(zhí)行多年，仍然存在梅毒的漏診和誤報。

有些患者發(fā)現(xiàn)皮損而未在意，沒有經過系統(tǒng)診治，并未記錄在案；還有些隱性梅毒患者，感染梅毒螺旋體而不發(fā)病，雖然血清學有變化，但患者沒有檢查診治的意識。這些都給梅毒病例的統(tǒng)計工作帶來了一定困難。

尤其是那些隱性梅毒患者，他們沒有明顯臨床癥狀或癥狀極輕微，容易造成患者的忽視，其隱匿的傳播性更容易引起患者性伴、家人及胎兒感染，以至常延誤治療，可能造成神經、心血管等內臟器官的損害。

而另一位71歲老年患者，2年前開始神志恍惚胡言亂語，家屬原以為是得了老年癡呆癥（阿爾茲海默癥），卻在某次因肺炎住院檢查時，發(fā)現(xiàn)RPR竟高達1：128陽性，后來又做了梅毒血清學和腦脊液檢查，腦脊液中梅毒相關檢查也明顯高于正常值，結合臨床癥狀，確診神經梅毒，即侵犯了神經系統(tǒng)的梅毒。

可是這位老年患者已經很久沒有性生活了，怎么會感染神經梅毒呢？可能是由于他的梅毒感染一直處于潛伏梅毒狀態(tài)，潛伏梅毒后期發(fā)展出神經梅毒的可能性較其他分期的梅毒要高出很多。

英國指南指出，早期梅毒患者需回顧3個月內全部性伴侶（梅毒潛伏期可長達90天）；二期梅毒和早期潛伏梅毒患者需回顧2年內全部性伴侶；晚期梅毒患者需回顧終生全部性伴侶。

對于早期梅毒患者的性伴侶，即使初篩試驗結果為陰性，仍推薦進行流行病學治療——即基于患病的高危險性，而非診斷結果的治療。

流行病學治療是歐美國家比較推崇的一種預防手段，對于預防包括梅毒在內的性病發(fā)生和傳播具有重要的意義，這也值得我國醫(yī)務工作者借鑒學習。

梅毒的治療

我國2014年發(fā)布的《梅毒、淋病、生殖器皰疹、生殖道沙眼衣原體感染診療指南》，指導梅毒的治療原則是：

及早發(fā)現(xiàn)，及時正規(guī)治療，愈早治療效果愈好；

劑量足夠，療程規(guī)則。不規(guī)則治療可增多復發(fā)及促使晚期損害提前發(fā)生；

治療后要經過足夠時間的追蹤觀察；

對所有性伴同時進行檢查和治療。

作為臨床一線工作的醫(yī)護人員，我們需要做到的是：

重視對門診或住院患者潛伏梅毒的診治，完善疑似病例的實驗室檢查；

建立完善的會診制度，科室之間配合協(xié)作，及時報卡；

加強宣教，告知有不潔性生活史的高危人群應定期進行梅毒血清學檢查；

做好醫(yī)院內感染的控制工作，嚴防醫(yī)院內交叉感染。

對梅毒患者及潛伏梅毒患者、梅毒孕婦的及時發(fā)現(xiàn)、及時治療，既能有效防止梅毒傳播與新生兒感染，也是保護醫(yī)務人員、防止醫(yī)源性感染的重要手段。