這意味著，CD32a蛋白可以作為一種生物靶標，用來開發(fā)出針對“隱身”狀態(tài)HIV的全新藥物。

　　由于HIV將部分免疫、淋巴甚至腸道等細胞當作“隱身之地”，現(xiàn)有藥物和免疫系統(tǒng)都無法辨明它們的“身份”，導致艾滋病多年來無法得到根治。

　　而可靠地識別出這些藏在深處的被感染細胞，一直是HIV研究人員最期待完成的愿望，但20年來收效甚微。

　　此次，法國蒙彼利埃大學病毒學家蒙瑟夫·本吉拉納帶領團隊，在實驗室里將T細胞暴露在熒光標記的HIV中，試圖找到感染HIV和沒感染HIV的T細胞在基因表達上的區(qū)別。

　　結果他們發(fā)現(xiàn)，感染的T細胞內有一種能編碼CD32a蛋白的基因開關，而未感染T細胞中沒有檢測到這種基因。他們隨后用一種抗體與CD32a蛋白結合，成功從HIV感染者血樣中提取出表達該蛋白的細胞，并證實它們是“潛藏”著HIV并保持休眠狀態(tài)的T細胞。

　　本吉拉納表示：“這是此前絕對不可能完成的新突破。因為無法識別這些潛伏的病毒攜帶細胞，多年來在尋找攻擊它們的方法的道路上完全無計可施。”

　　美國加州大學病毒學家斯蒂芬·迪克對這一新發(fā)現(xiàn)非常興奮，認為將CD32a作為全新靶標，或可找到治愈艾滋病的藥物，但在此之前還需開展進一步研究：一是要驗證在不同性別、年齡和發(fā)病階段的患者血樣中，能否同樣篩選出表達CD32a蛋白的T細胞；二是要檢測腸道和淋巴結等其他易感染HIV的組織，是否同樣表達CD32a蛋白。