抗真菌藥物伊曲康唑抑制腸道病毒復制？

2015-02-04 來源：健客網(wǎng)社區(qū) 標簽：掌上醫(yī)生喝茶減肥一天瘦一斤安全減肥 cps聯(lián)盟美容護膚

摘要：ITZ能夠通過靶向氧化固醇結合蛋白（OSBP）和OSBP相關蛋白4（ORP4）抑制病毒RNA復制，并且發(fā)現(xiàn)OSBP/ORP4特異性拮抗劑OSW-1也能夠抑制腸道病毒的復制。

　　近日，來自荷蘭的研究人員在國際期刊cellreports在線發(fā)表了他們一項最新研究成果。他們通過研究發(fā)現(xiàn)抗真菌抗腫瘤藥物伊曲康唑（ITZ）可作為廣譜性腸道病毒抑制劑發(fā)揮作用。這項研究對開發(fā)伊曲康唑在治療腸道病毒性疾病方面的新作用具有重要意義。

　　文章指出，ITZ能夠通過靶向氧化固醇結合蛋白（OSBP）和OSBP相關蛋白4（ORP4）抑制病毒RNA復制，并且發(fā)現(xiàn)OSBP/ORP4特異性拮抗劑OSW-1也能夠抑制腸道病毒的復制。通過實驗證明，敲低OSBP表達能夠抑制腸道病毒復制，過表達OSBP或這ORP4能夠抵消ITZ和OSW-1對病毒復制的抑制作用。ITZ能夠結合OSBP并抑制其發(fā)揮膽固醇和4-磷酸磷脂酰肌醇轉運功能，可能擾亂了病毒誘導的膜改變，這對病毒復制過程中細胞器形成具有重要影響，同時，研究人員還發(fā)現(xiàn)ITZ也能夠抑制肝炎C病毒復制。

　　綜上所述，研究人員通過實驗發(fā)現(xiàn)伊曲康唑除具有抗真菌抗腫瘤特性，還可作為廣譜性腸道病毒抑制劑發(fā)揮作用。這對開發(fā)伊曲康唑在治療腸道病毒性疾病方面的作用具有重要意義。

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