一路向西泰西免费版完整版,肉丝av在线,亚洲另类色图,**毛片,日本久久久久久久久久久久,久久亚洲精品中文,亚洲精品国产二区

原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性（RP），也稱為毯層視網(wǎng)膜變性視網(wǎng)膜變性，是一種進行性、遺傳性、營養(yǎng)不良性退行性病變，主要表現(xiàn)為慢性進行性視野缺失，夜盲，色素性視網(wǎng)膜病變和視網(wǎng)膜電圖異常，最終可導致視力下降。本病早期雖已有夜盲，眼底可完全正常，隨病程進展而漸次出現(xiàn)眼底改變。RP典型的眼底改變主要有視乳頭顏色蠟黃，視網(wǎng)膜血管狹窄和骨細胞樣色素散布三聯(lián)征。后極性白內障是本病常見的并發(fā)癥。約1%～3%病例并發(fā)青光眼，多為開角，閉角性少見。約有50%的病例伴有近視。聾啞病兼患本病者亦高達19.4%。視網(wǎng)膜與內耳Corti器官均源于神經(jīng)上皮，所以二者的進行性變性可能來自同一基因。治療：1.一般血管擴張劑及視神經(jīng)、視網(wǎng)膜營養(yǎng)藥。2.中醫(yī)中藥主要是活血化淤、補腎明目類。3.組織療法及微量元素補充。4.基因治療對嚴重的視網(wǎng)膜色素上皮變性已有研究。5.手術治療比如肌肉移植和色素上皮移植，療效不甚明顯。對RP的并發(fā)癥如白內障和青光眼的手術治療。6.人工視網(wǎng)膜或者人工視覺的研究。預防辦法：1.禁止近親結婚。2.避免“病病結合”隱性遺傳患者應盡量避免與本病家族史者結婚，更不能與也患有本病者結婚，顯性遺傳患者其子女發(fā)生本病的風險為100%。3.補充維生素A