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您好，先天性肌肉萎縮主要是由遺傳導(dǎo)致的，先天性肌肉萎縮很難徹底治療，只能積極預(yù)防和康復(fù)。這種病常于兒童或青春期隱襲起病。男性多于女性，進(jìn)展緩慢。多數(shù)病人肌萎縮和肌無(wú)力從下肢遠(yuǎn)端肌肉腓骨肌、伸趾總肌和足部小肌肉開(kāi)始，逐漸向上發(fā)展，且對(duì)稱(chēng)。少數(shù)病人也可從手部開(kāi)始。肌萎縮常有明顯界限，下肢不超過(guò)大腿的下1/3部位，酷似“倒置的酒瓶”稱(chēng)“鶴腿”。由于肌萎縮可出現(xiàn)弓形足、足下垂及馬蹄內(nèi)翻畸形等，但肌力相對(duì)仍較好，與肌萎縮不成比例。上肢肌萎縮多從手部小肌肉開(kāi)始，但通常不超過(guò)前臂下1/3部位。四肢腱反射減弱或消失，跟腱反射消失多見(jiàn)?？捎兴闹资礁杏X(jué)障礙，同時(shí)伴有皮膚粗糙、肢端發(fā)涼、少汗或發(fā)紺等自主神經(jīng)功能障礙，偶見(jiàn)有視神經(jīng)萎縮、視網(wǎng)膜變性和眼球震顫等改變。以上臨床表現(xiàn)常為典型CMTⅠ型病人。常染色體隱性遺傳病人可伴有共濟(jì)失調(diào)、脊柱側(cè)凸等改變。目前對(duì)治療肌肉萎縮主要采用中醫(yī)進(jìn)行治療，中醫(yī)可以有效地控制復(fù)發(fā)、減少癱瘓，防止肌肉廢用性萎縮。