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您好，麥考酚鈉腸溶片是高效、選擇性、非競爭性、可逆性的次黃嘌呤單核苷酸脫氫酶(IMPDH)抑制劑，可抑制鳥嘌呤核苷酸的經(jīng)典合成途徑。霉酚酸（MPA）對淋巴細(xì)胞具有高度選擇作用。抑制淋巴細(xì)胞增殖所需的MPA濃度，對大多數(shù)淋巴細(xì)胞無抑制作用，MPA還能通過直接抑制B細(xì)胞的增殖來抑制抗體的形成。治療量的麥考酚鈉并不抑制多糖激活人外周血淋巴細(xì)胞產(chǎn)生白介素-I，也不抑制有絲分裂原激活的外周淋巴細(xì)胞合成白介素-Ⅱ和其受體表達(dá)，這點(diǎn)也不同于環(huán)孢霉素、FK-506。此外，MPA介導(dǎo)的體外淋巴細(xì)胞三磷酸鳥苷的耗竭可抑制甘露糖和巖藻糖轉(zhuǎn)化成糖蛋白。通過這種機(jī)制，MPA可降低淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞在慢性炎癥部位的聚集。