鹽酸貝那普利片的半衰期為0.6小時(shí)，苯那普利拉為10-11小時(shí)，2-3天后達(dá)穩(wěn)態(tài)。本品主要經(jīng)腎清除，不到1%的苯那普利以原形排出，20%以苯那普利拉排出，另外則以苯那普利和苯那普利拉的乙酰-葡萄苷酸的結(jié)合物排出;11%-12%從膽道排泄。那么，鹽酸貝那普利片蛋白結(jié)合率怎么樣？

有研究證明，洛汀新（鹽酸貝那普利片）在肝內(nèi)水解為苯那普利拉，成為一種競(jìng)爭(zhēng)性的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，阻止血管緊張素I轉(zhuǎn)換為血管緊張素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，血漿腎素活性增高。苯那普利口服吸收迅速，達(dá)峰時(shí)間為0.5-1小時(shí)，苯那普利拉為1-1.5小時(shí)?？诜罩辽?7%，進(jìn)食不影響吸收。

洛汀新（鹽酸貝那普利片）的蛋白結(jié)合率高達(dá)96.7%，苯那普利拉為95.3%。洛汀新（鹽酸貝那普利片）吸收后在肝內(nèi)水解生成苯那普利拉，其抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的作用比洛汀新洛汀新（鹽酸貝那普利片）強(qiáng)。洛汀新洛汀新（鹽酸貝那普利片）的半衰期為0.6小時(shí)，苯那普利拉為10-11小時(shí)，2-3天后達(dá)穩(wěn)態(tài)。

因此，從上述數(shù)據(jù)可以看出，洛汀新（鹽酸貝那普利片）在治療高血壓上的臨床療效好。當(dāng)然，患者應(yīng)當(dāng)按照自身情況，遵照醫(yī)囑安全用藥。

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（實(shí)習(xí)編輯：嚴(yán)韻兒）