隨著藥物化學的發(fā)展及人類健康水平的不斷提高，對藥物的藥代動力學性質的要求越來越高：判斷一個藥物的應用前景特別是市場前景，不單純是療效強，毒副作用小；更要具備良好的藥代動力學性質。肽類藥物就是最典型的例子。一般來說，體內的許多生物活性肽如內啡肽等均具有高效低毒的特點，但是，體內不穩(wěn)定，口服無效。那么，阿巴卡韋雙夫定片(三協(xié)唯)會在藥效后完全排出人體嗎？

阿巴卡韋雙夫定片(三協(xié)唯)用于治療人類免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人。經(jīng)肝臟代謝，特別是通過葡萄糖醛酸化作用清除的藥物，可能會抑制齊多夫定的代謝。

當激活免疫反應的T4細胞幾乎全部被HIV消除，T4細胞抑制細胞在數(shù)量上巨增，相反病人體內T4細胞在數(shù)量上驟減，從而導致病人的免疫功能全部衰竭，為條件性感染創(chuàng)造了極為有利的條件。HIV對神經(jīng)細胞有親合力，能侵犯神經(jīng)系統(tǒng)，引起腦組織的破壞，或者繼發(fā)條件性感染而致各種中樞神經(jīng)系統(tǒng)的病變。

拉米夫定是核苷類似物，而核苷酸則是合成人體遺傳物質DNA和RNA的原料(DNA和RNA實際上就是許多核苷酸手拉手排成一長串構成的）。核苷類似物在結構上模擬核苷酸的結構，但卻不具有核苷酸的功能。因此在DNA合成過程中，核苷類似物可以摻入進去，但卻不能合成有正常功能的核酸鏈，從而使病毒的復制終止。

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（實習編輯：吳文君）