富馬酸替諾福韋二吡呋酯片的主要成份為富馬酸替諾福韋二吡呋酯。富馬酸替諾福韋二吡呋酯片為白色杏仁狀薄膜衣片，一面上刻有“GSK”和“300”。除去包衣后顯白色至類白色。那么，富馬酸替諾福韋二吡呋酯片的不良反應有哪些呢？

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片在健康志愿者和HIV-1感染者中評論了的藥代動力學。這些人群中替諾福韋的藥代動力學相似。富馬酸替諾福韋二吡呋酯片是活性成分替諾福韋的水溶性雙酯前體藥物。富馬酸替諾福韋二吡呋酯片在空腹服用的患者中，富馬酸替諾福韋二吡呋酯片的口服生物利用度大約為25％。富馬酸替諾福韋二吡呋酯片在空腹狀態(tài)下，HIV-1感染患者單次口服富馬酸替諾福韋二吡呋酯300mg，在1.0±0.4小時內達到Cmax。Cmax和AUC分別是296±90ng/mL和2287±685ng·hr/mL。

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片在劑量為75-600mg之間時，富馬酸替諾福韋二吡呋酯片的藥代動力學和劑量呈比例關系，不受重復給藥的影響。富馬酸替諾福韋二吡呋酯片在進食高脂肪餐（~700-1000kcal，含40％-50％的脂肪）后，富馬酸替諾福韋二吡呋酯片口服給予，口服生物利用度增加，AUC0-∞約增加40％，Cmax約增加14％。富馬酸替諾福韋二吡呋酯片然而和清淡食物一起給藥時，與空腹給藥相比，對替諾福韋的藥代動力學沒有顯著影響。

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片的不良反應：兩項研究中，本品組近1/3的病人出現(xiàn)不良反應，但這一發(fā)生率與對照組相似。本品常見的不良反應包括：輕至中度的胃腸道不適（常見的有腹瀉、惡心、嘔吐和胃腸脹氣）；代謝系統(tǒng)的低磷酸酶血癥（1％發(fā)生率）、血清磷酸鹽輕至中度下降（研究中24周時本品組為12％，對照組為7％，58周時本品組為15％）。有發(fā)生乳酸性酸中毒的危險。

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（實習編緝：邵澤妹）