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米爾寧會出現(xiàn)嗜睡嗎?

來源: 發(fā)布時間:2016/11/24 16:20:43
    導(dǎo)讀:米爾寧對α1腎上腺素受體具有中等強(qiáng)度的拮抗作用,這種屬性可解釋其使用中報道的偶發(fā)性直立性低血壓。

米爾寧的主要成份為米氮平。化學(xué)名稱:1,2,3,4,10,14b-六氫-2-甲基吡嗪并[2,1-a]吡啶并[2,3-c][2]苯氮雜卓。那么,米爾寧會出現(xiàn)嗜睡嗎?

米爾寧是H1受體的強(qiáng)效拮抗劑,這種屬性可解釋其明顯的鎮(zhèn)靜作用;米爾寧對α1腎上腺素受體具有中等強(qiáng)度的拮抗作用,這種屬性可解釋其使用中報道的偶發(fā)性直立性低血壓;米爾寧對M受體具有中等強(qiáng)度拮抗作用,這種屬性可解釋其相對低的抗膽堿副作用發(fā)生率。

米爾寧為藍(lán)色薄膜衣片,除去薄膜衣后,顯白色。米爾寧用于抑郁癥的治療。米爾寧是5-HT2和5-HT3受體的強(qiáng)拮抗劑,米爾寧對5-HT1A和5-HT1B受體沒有明顯的親和力。米爾寧具有四環(huán)結(jié)構(gòu),米爾寧屬于哌嗪-氮卓類化合物。米爾寧主要生物轉(zhuǎn)化方式為脫甲基及氧化反應(yīng),其次為結(jié)合反應(yīng)。

米爾寧治療嚴(yán)重抑郁癥的作用機(jī)制尚不清楚,米爾寧的臨床前試驗顯示可增強(qiáng)中樞去甲腎上腺素和5-羥色胺活性,這可能與本品為中樞突觸前抑制性α2腎上腺素受體拮抗劑相關(guān)。米爾寧的Ames試驗、體外中國倉鼠V79細(xì)胞基因突變試驗、體外培養(yǎng)家兔淋巴細(xì)胞姊妹染色體交換試驗、大鼠骨髓微核試驗和HeLa細(xì)胞程序外DNA合成試驗結(jié)果均為陰性。

在美國進(jìn)行的對照試驗中,有54%接受米爾寧治療的患者出現(xiàn)嗜睡,安慰劑組為18%,阿米替林組為60%。這些試驗中,嗜睡造成10.4%接受本品治療的患者中斷治療,安慰劑組為2.2%。尚不清楚是否會對本品的嗜睡作用產(chǎn)生耐受。由于本品可能會顯著損害行為能力,患者在從事需要警覺性的活動時應(yīng)謹(jǐn)慎,直到他們能評估藥物對自身精神運動能力所產(chǎn)生的影響。

健客溫馨提醒:建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細(xì)了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等,這樣才可以做到合理、經(jīng)濟(jì)地用藥,以上是健客對本產(chǎn)品需要注意什么的解答,希望能夠?qū)δ兴鶐椭绻€有更多需要咨詢的,歡迎致電健客服務(wù)電話:400-086-5111。

(實習(xí)編緝:邵澤妹)

 

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