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鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的性狀是怎樣呢?

來源: 發(fā)布時間:2016/10/7 22:48:56
    導(dǎo)讀:鹽酸度洛西汀腸溶膠囊主要成份是鹽酸度洛西汀?;瘜W(xué)名:(+)-(S)-N-甲基-γ-(1-萘基氧)-2-噻吩丙醇胺鹽酸鹽。分子式:C18H19NOS·HCL。分子量:333.88。

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊起始治療:推薦本品的起始劑量為40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考慮進食情況?,F(xiàn)有的臨床研究數(shù)據(jù)未證實劑量超過60mg/日將增加療效。那么,鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的性狀是怎樣呢?

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的性狀是不透明綠色囊體和藍色囊帽,囊體上印有60mg。

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊主要成份是鹽酸度洛西汀?;瘜W(xué)名:(+)-(S)-N-甲基-γ-(1-萘基氧)-2-噻吩丙醇胺鹽酸鹽。分子式:C18H19NOS·HCL。分子量:333.88。

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊是一種選擇性的5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SSNRI)。度洛西汀抗抑郁與中樞鎮(zhèn)痛作用的確切機制尚未明確,但認為與其增強中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺能與去甲腎上腺素能功能有關(guān)。臨床前研究結(jié)果顯示,度洛西汀是神經(jīng)元5-羥色胺去甲腎上腺素再攝取的強抑制劑,對多巴胺再攝取的抑制作用相對較弱。體外研究結(jié)果顯示,度洛西汀與多巴胺能受體、腎上腺素能受體、膽堿能受體、組胺能受體、阿片受體、谷氨酸受體、GABA受體無明顯親和力。度洛西汀不抑制單胺氧化酶。

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(實習(xí)編緝:邵澤妹)

 

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