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來(lái)氟米特片的禁忌是有哪些呢?

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2016/9/24 15:07:02
    導(dǎo)讀:來(lái)氟米特片的性狀是薄膜衣片,除去包衣呈白色。的主要成份為來(lái)氟米特。化學(xué)名:α,α,α-三氟-5-甲基-異噁唑-N-?;?對(duì)甲苯胺。分子式:C12H9F3N2O2。分子量:270.2。

來(lái)氟米特片用于狼瘡性腎炎:口服。根據(jù)病情選擇適當(dāng)劑量,推薦劑量一日一次,一次20-40mg,病情緩解后適當(dāng)減量??膳c糖皮質(zhì)激素聯(lián)用,或遵醫(yī)囑。那么,來(lái)氟米特片的禁忌是有哪些呢?

來(lái)氟米特片的主要成份為來(lái)氟米特?;瘜W(xué)名:α,α,α-三氟-5-甲基-異噁唑-N-酰基-對(duì)甲苯胺。分子式:C12H9F3N2O2。分子量:270.2。

來(lái)氟米特片的性狀是薄膜衣片,除去包衣呈白色。

來(lái)氟米特片口服吸收迅速,在胃腸粘膜與肝中迅速轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚源x產(chǎn)物A771726(M1),口服后6~12小時(shí)內(nèi)A771726的血藥濃度達(dá)峰值,口服生物利用度(F)約80%,吸收不受高脂肪飲食影響。單次口服50mg或100mg后24小時(shí),血漿A771726濃度分別為4?g/ml或8.5?g/ml。A771726主要分布于肝、腎和皮膚組織,而腦組織分布較少;A771726血漿濃度較低,血漿蛋白結(jié)合率大于99%,穩(wěn)態(tài)分布容積為0.13L/kg。A771726在體內(nèi)進(jìn)一步代謝,并從腎臟與膽汁排泄,其半衰期約10天。

來(lái)氟米特片的哺乳期婦女用藥是孕婦及尚未采取可靠避孕措施的育齡婦女及哺乳期婦女禁用。

來(lái)氟米特片的禁忌是對(duì)本品及其代謝產(chǎn)物過(guò)敏者及嚴(yán)重肝臟損害患者禁用。

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(實(shí)習(xí)編緝:梁勁)

 

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