潤眾恩替卡韋分散片為白色或類白色片。主要成份為恩替卡韋，化學名稱：2-氨基-9-[(1S，3R，4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環(huán)戊基]-1，9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物。那么，潤眾恩替卡韋分散片的不良反應有什么呢？

潤眾恩替卡韋分散片的藥代動力學資料表明，潤眾恩替卡韋分散片的表觀分布容積超過全身液體量，潤眾恩替卡韋分散片廣泛分布于各組織。潤眾恩替卡韋分散片的體外實驗表明本品與人血漿蛋白結合率為13%。潤眾恩替卡韋分散片在給人和大鼠服用14C標記的恩替卡韋后，未觀察到本品的氧化或乙?；x物，但觀察到少量II期代謝產物葡萄糖醛酸甙結合物和硫酸結合物。潤眾恩替卡韋分散片不是細胞色素P450(CYP450)酶系統的底物、抑制劑或誘導劑。

潤眾恩替卡韋分散片在達到血漿峰濃度后，潤眾恩替卡韋分散片的血藥濃度以雙指數方式下降，潤眾恩替卡韋分散片達到終末清除半衰期約需128－149小時。潤眾恩替卡韋分散片的藥物累積指數約為每天一次給藥劑量的2倍，這表明其有效累積半衰期約為24小時。潤眾恩替卡韋分散片主要以原形通過腎臟清除，潤眾恩替卡韋分散片的清除率為給藥量的62－73%。潤眾恩替卡韋分散片的腎清除率為360－471mL/min，且不依賴于給藥劑量，這表明恩替卡韋同時通過腎小球濾過和網狀小管分泌。

潤眾恩替卡韋分散片的不良反應：對不良反應的評價基于4項全球的臨床試驗：AI463014，AI463022，AI463026，AI463027以及3項在中國進行的臨床試驗(AI463012，AI463023，AI463056)。在這7項研究中，共有2596位慢性乙肝患者入選。在與拉米夫定對照的研究中，恩替卡韋與拉米夫定的不良事件和實驗室檢查異常情況相似。在國外進行的研究中，本品最常見的不良事件有：頭痛、疲勞、眩暈、惡心。拉米夫定治療的患者普遍出現的不良事件有：頭痛、疲勞、眩暈。在這4項研究中，分別有1%的恩替卡韋治療的患者和4%拉米夫定治療的患者由于不良事件和實驗室檢測指標異常而退出研究。

方舟健客藥師溫馨提醒，藥物選擇因患者個體性差異而往往不同，建議患者在使用本產品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等，這樣才可以做到合理、經濟地用藥，詳情請咨詢方舟健客藥師，全國統一服務熱線：400-086-5111，這有逾百位專科藥師為您提供全程安全用藥指導。

（實習編緝：梁勁）