鹽酸托莫西汀膠囊為膠囊劑，囊殼為不透明蘭、乳白色。主要成分為鹽酸托莫西汀?；瘜W(xué)名：（-）-N-甲基-3-苯基-3-（o-甲苯氧基）-丙胺鹽酸鹽。那么，鹽酸托莫西汀膠囊與沙丁胺醇合用會怎樣呢？

鹽酸托莫西汀膠囊口服吸收迅速，血藥濃度達(dá)峰時間為1～2小時。鹽酸托莫西汀膠囊的成人高脂飲食試驗表明，食物不會影響本品的絕對生物利用度，但可以降低吸收速度，使峰濃度（Cmax）下降約37％，達(dá)峰時間（tmax）延遲約3小時。鹽酸托莫西汀膠囊在治療劑量時，血漿蛋白結(jié)合率約為98％，鹽酸托莫西汀膠囊主要與血漿蛋白結(jié)合；表觀分布容積（Vc）為0.85升/千克，表明其主要分布于體液中。

鹽酸托莫西汀膠囊的現(xiàn)代研究認(rèn)為，小兒多動癥發(fā)病機(jī)制是因中樞兒茶酚胺類神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺（DA）和去甲腎上腺素（NA）代謝障礙造成的輕度腦功能缺陷。鹽酸托莫西汀膠囊治療小兒多動癥的準(zhǔn)確機(jī)制尚不清楚，鹽酸托莫西汀膠囊的治療作用與其他選擇性抑制突觸前胺泵對NA的再攝取效應(yīng)有關(guān)，鹽酸托莫西汀膠囊能增強(qiáng)NA的翻轉(zhuǎn)效應(yīng)，從而改善小兒多動癥的癥狀，間接促進(jìn)認(rèn)識的完成及注意力的集中。

鹽酸托莫西汀膠囊與沙丁胺醇合用，可使心率加快、血壓升高。中、重度肝功能不全者及CYP2D6代謝酶缺乏者應(yīng)酌情減量。

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（實習(xí)編緝：邵澤妹）